Er glioser farlig hvitt stoff av hjernen?

Hjernesykdommer er de farligste, da de kan skade alle organer og systemer i kroppen, deaktivere mange av funksjonene i nervesystemet og gjøre en person deaktivert. Glyose av den hvite delen av hjernen - sykdommen er veldig alvorlig og krever umiddelbar behandling.

Glyose av den hvite delen av hjernen - hva er det?

Av en eller annen grunn kan nervecellens død i den menneskelige hjerne begynne. Å provosere dette kan noen sykdommer og forhold.

Sykdommen begynner med et enkelt sted av en slik lesjon, dette området vokser gradvis, og glia dannes på stedet av døde nevroner - arrvæv som beskytter kroppen mot ulike infeksjoner og skader. Store klynger av glia danner gliose.

Oppgaven av glialceller er å beskytte hjernen. Former på stedet for skade på organets vev, beskytter glia det ødelagte området og innhyller det. Hvis døden av nevroner forekommer i store mengder, dekker glia volumområder i hjernen, så stopper nervesystemet for å fungere normalt.

Graden av hjerneskade er bestemt av antall lesjoner, avhengig av dette, diagnostiserer leger sykdommens type.

Gliosis er av flere typer, på grunn av lokaliseringsstedet og graden av spredning av glioseceller.

1. Anisomorf gliose er diagnostisert dersom fiberene i cellene er tilfeldig anordnet.
2. Det fibrøse utseendet til denne sykdommen bestemmes av den mer uttalt dannelse av glialceller enn den cellulære komponenten.
3. Den diffuse typen av sykdommen betyr at området for hjerneskade er veldig stort.
4. En isomorf type av denne sykdommen er funnet hos pasienter i tilfelle når glialfibrene blir plassert relativt riktig.
5. Marginal gliose er forårsaket av spredning av glialceller bare i hjernens intrahjerneområder.
6. Den perivaskulære typen av denne sykdommen forekommer i cerebral aterosklerose. Glialfibre dannes, som omgir de berørte karene.
7. Subependymformen betyr at glia-vekstsonen ligger under epindyma.

Sykdommene som forårsaker gliose av den hvite saken i hjernen, en stor mengde. Selv de vanligste plager som forekommer ganske ofte, kan fungere som en provokatør av denne sykdommen.

Foci av gliosis

Fliber av gliose kan være forskjellige i antall og område. Slike spredning av gliosevev finnes på bakgrunn av ødeleggelsen av sine egne nevroner, det følger av dette at jo flere tallene av disse nervecellene blir ødelagt, jo større blir fokuset på gliose.

Sykdommer som utløser gliose:

• Epilepsi.
• Hypertensjon varer en lang periode.
• Multiple sklerose.
• Hypoglykemi.
• Iskemisk slag.
• Lavt oksygeninnhold i blodet.
• Dårlig sirkulasjon.
• Encefalitt.
• Anemi.
• Skader og hevelse i hjernen.

Gliosis kan også forekomme av andre grunner enn spesifikke sykdommer.

årsaker:

• Arvelig faktor.
• Skader ved fødselen.
• Alderdom
• Overdreven forbruk av fettstoffer.

enslig

Enkeltfokus på gliose kan forekomme hos mange. Dette betyr vanligvis at pasienten lider av høyt blodtrykk. Med stadig økt trykk, etter en stund, forekommer hypertensiv encefalopati som regel, noe som fører til isolert foki av gliose.

Det er viktig å gå til et medisinsk anlegg i tide for å stoppe prosessen med nevronedød, ellers kan lesjonens område og antall foci øke betydelig. Problemet er at det ikke lenger er mulig å reversere denne prosessen, nervecellene er allerede irriterende dør og, viktigst, for å hindre ytterligere ødeleggelse.

Gliosis forårsaker ofte sykdommer i nervesystemet som ikke kan fullstendig helbredes, men moderne medisin kan stoppe utviklingen av slike sykdommer, og dermed utviklingen av gliose selv.

flere

Flere foci av gliose i hjernen finnes vanligvis i den diffuse typen av sykdommen. Sykdommen i denne formen er preget av store foci av gliosevækst, noe som gjør at nervesystemet fungerer nesten umulig.

Hvis det med enkelte lesjoner er symptomene på denne sykdommen mild eller kan være helt fraværende, så med flere lesjoner, er symptomene ganske alvorlige og alvorlige.

Det skal bemerkes at gliose i hjernen kan vises mot bakgrunnen av kroppens aldring når nevroner i hjernen dør. Denne situasjonen er ganske naturlig ved hjelp av narkotika, det er mulig å delvis gjenopprette nervesystemet i en eldre person.

Tegn på gliose

Ofte lærer pasienten om tilstedeværelsen av en enkelt gliosefokus i hjernen, ved en tilfeldighet, på en rutinemessig inspeksjon. I dette tilfellet bryr personen seg ikke. Denne situasjonen krever spesiell oppmerksomhet.

Pasienten bør undersøkes nøye og identifisere årsaken til hvilken lesjonen ble dannet, det vil si sykdommen som provoserte spredning av gliosefibre. I tilfelle av flere gli er situasjonen annerledes, man kan ikke unngå ubehagelige symptomer.

symptomer:

1. Konstant hodepine.
2. Blodtrykk hopper.
3. Svimmelhet.
4. Overtredelse av intellektuell aktivitet.
5. Tap eller inkoordinering.
6. Endring i talefunksjoner.
7. Parese og lammelse.
8. Forringet hørsel og syn.
9. Endringer i den mentale sfæren.
10. Demens.

Jo større område av hjerneskade, jo mer uttalt symptomene på denne sykdommen.

Er gliose farlig

Eventuelle brudd på en slik avdeling påvirker arbeidet i hele systemet med livsviktig aktivitet.

I tilfelle av flere lesjoner, er nervesystemet i fullstendig forstyrrelse, funksjonen til alle deler av hjernen lider og fører personen til å fullføre hjelpeløshet.

Hva forårsaker sykdommen:

• Sterke hopp i blodtrykk.
• Hjerne encefalitt.
• Multiple sklerose.
• Sirkulasjonsforstyrrelser i alle organer.
• Komplett skade på sentralnervesystemet.

Ved de første symptomene på denne sykdommen er det nødvendig å konsultere en lege og undersøke hjernen for å identifisere slike lidelser. Det er teknikker for å redusere utviklingen av gliose.

For nyfødte er en diagnose som gliose nesten en setning. Som et resultat av genetiske mutasjoner, i fosteret, i en alder av 5 måneder, begynner patologiske prosesser i hjernen å oppstå, noe som fører til alvorlig gliose. Småbarn som lider av denne sykdommen lever sjelden i en alder av 4 år, men i de første månedene av livet ser alt ut til å være bra, og sykdommen gjør seg ikke til å føle seg.

Diagnose og MR

Diagnose av hjerne gliose er basert på CT og MR data:

1. Magnetic resonance imaging er en prioriterte metode for å oppdage slike abnormiteter. Ved hjelp av denne metoden vil en spesialist se foki av gliose i hjernen, finne ut forekomsten og bestemme den eksakte årsaken til sykdommen.
2. Beregnet tomografi kan også brukes som en måte å diagnostisere gliose av den hvite delen av hjernen, men denne metoden gir ikke et så nøyaktig klinisk bilde som MR, og i tillegg kan CT bestråle røntgenstråler, noe som påvirker generell helse er ikke den beste måten.

Noen ganger, for et detaljert bilde av sykdommen, er det nødvendig å gjennomføre en ytterligere undersøkelse, i form av tester og andre manipulasjoner. Alltid, etter diagnose av gliose, er det et behov for å behandle sykdommen som utløste neurons død.

MR resultater

I dag er MR regnet som den mest populære forskningsmetoden for mange sykdommer:

• I tilfelle av gliose, kan det vanligvis skrives i konklusjonen av en MR - "et bilde av gliosens fokus i venstre (høyre) frontal lobe."
• Hvis foci er flere, så vil denne teknikken avsløre alle steder av lokalisering og omfanget av nevronedød.
• Også, magnetisk resonans avbildning vil bestemme årsaken til slike lesjoner.
• Hvis årsaken til nervecellens død var en sykdom av vaskulær natur, vil det i konklusjonen av MRT bli skrevet - "et bilde av en enkelt (flere) foki av gliose i den hvite delen av hjernen - sannsynligvis av vaskulær genese." Les mer om hjernens vaskulære genesis og hva det er i vår lignende artikkel.
• I tillegg kan en spesialist identifisere ekstra abnormiteter i hjernen, i form av hydrocephalus, hematomer og andre sykdommer.

behandling

På denne tiden er det ingen effektive behandlinger for hjernegliose. Denne sykdommen er ikke uavhengig, men oppstår som et resultat av utviklingen av en annen sykdom. Det er nødvendig å nøyaktig diagnostisere årsaken til død av nerveceller, og å behandle det nøyaktig.

Hvis denne sykdommen oppstår hos eldre, er det nødvendig å ta forebyggende tiltak for å bremse denne patologiske prosessen. Det er viktig å redusere blodtrykket i tide, slik at flippen av gliose ikke vokser.

preparater:

• Legemidler til å forbedre hjernens aktivitet.
• Legemidler som forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen.
• Medikamenter for å forbedre hjernens funksjon.
• Vitaminer, spesielt gruppe B.

Etter å ha kurert årsaken til gliose, er det ikke behov for terapi som er rettet mot å hemme neurons død.

Implikasjoner og livsforutsigelser

Gliose i hjernen kan ikke kalles en mindre patologi. Denne situasjonen krever øyeblikkelig legehjelp. Prognosen for slike pasienter vil helt avhenge av omfanget av glioseprosessen og de sykdommene som forårsaket det. Det er ofte nok å gjennomgå et behandlingsforløp hos en nevrolog, og sykdommen vil gå ned. Noen ganger kan behandling ta flere år, og det blir ingen forbedring.

Dessverre, nyfødte lider av denne sykdommen mye mer enn voksne. Døden av nerveceller hos spedbarn utvikler seg raskt, noe som fører til barnets død. Ved rutinemessige undersøkelser av gravide, ved hjelp av ultralydsdiagnostikk, kan det oppdages glioseendringer i fosterhjernen. I dette tilfellet er spørsmålet om abort.

forebygging

For å eliminere forekomsten av gliose eller for å senke prosessen med død av nervceller, er det først og fremst nødvendig:

• Sport - styrker det menneskelige nervesystemet, og tjener derfor som en metode for forebygging av gliose. Det er nok å utføre et lite sett med øvelser hver dag, og kroppen blir sterkere og mer varig.
• God hvile og søvn har en positiv effekt på nervesystemet.
• Det er nødvendig å justere timeplanen din slik at nervene forblir sterke og sykdommer i dette området ikke oppstår.
• Justere ernæring, fullstendig eliminere fett av animalsk opprinnelse fra kostholdet. Fedme provoserer neurons død og som et resultat deres erstatning av glioseceller. Menyen til en slik pasient bør bestå av sunne retter.

Nødvendige produkter:

1. Korn.
2. Frukter.
3. Grønnsaker i noen form.
4. Kraftig kjøtt.

Slike metoder for forebygging vil være nyttig for enhver person og vil være trygg fra manifestasjoner av en slik farlig sykdom som gliose av den hvite saken i hjernen.

spørsmål

Spørsmål: Enkeltfokus av gliose?

Hei. Jeg er 26 år. I 2 måneder hodepine. Det er osteokandrose i livmorhalskvarteret. Hun bestemte seg for å lage en MR selv. Konklusjon: Isolert foci av gliose i den hvite saken på høyre og venstre hjernehalvdel. Moderat uttrykt indre, ikke-okklusal hydrocephalus. Hva betyr gliosisfoci og hva er prognosen med en slik konklusjon for fremtiden? Hva kan behandlingen være?

Årsakene til intern hydrocephalus kan være hodeskader, rus, parasittiske sykdommer, beinforandringer i skallen, neoplasmer, etc. Gliosis kan utvikle seg som følge av hypoksi, hypertensjon, encefalopati, encefalitt, etc. Hvis du finner slike endringer, ikke ta panikk - du må personlig besøke en nevrolog, som skal gjennomføre en undersøkelse, og på grunnlag av en omfattende vurdering av tilstanden din og eksisterende forskningsprotokoller, foreskrive tilstrekkelig behandling.

God ettermiddag Hjelp. Hyppig hodepine (smerte i templene og occipitalområdet, konstant spenning i hodepartiet), tretthet, redusert ytelse, ble svært nervøs og irritabel, hyppig angst og angst, kortpustethet og svak svimmelhet, selv med mindre fysisk. Belastninger. Om morgenen og kveldene, støy og ringing i ørene og nakken øker.
MR resultat. I den hvite saken av parietallobene bestemmes enkeltgliosisfoci hyperintens i T2, T2-Trm, iso-intensiv i T1 uten perifokal infiltrering på 0,5 cm subkortisk og paraventrikulært.
I alle deler av sideventriklene visualiseres subepindymaliserte, uregelmessig formede flere parietale formasjoner med forskjellige ujevne konturer, heterogen vevstruktur med en maksimal størrelse på 1,3 * 0,9 cm.
Etter intravenøs kontrast ble det ikke påvist noen patologisk opphopning av kontrastmiddelet.
Sidens ventrikler i hjernen er symmetriske, moderat utvidet, med en maksimal transversal størrelse på nivået av de sentrale delene av høyre 2,0, på venstre 2,0 cm, er sidekammeret 32,6 før. Hornene til høyre er 0,9, til venstre 0,9 cm, er indeksen til de fremre hornene 27,4 uten periventrikulær infiltrering. 3. og 4. ventrikel er ikke utvidet, ikke deformert.
Det chiasmatiske området er unremarkable, hypofysen er ikke forstørret i størrelse, hypofysen har et normalt signal, den chiasmatiske cisternen forandres ikke, hypofysen er ikke forskjøvet.
Infratentorielt i området til den øvre retrocereberale cisternen bestemmes ved lokal ekspansjon av subaraknoidrommet ved typen arachnoid cerebrospinal cyste uten perifokal gliose, 2,3 * 1,4 cm i størrelse,
På bakgrunn av ubetydelig hypoplasi av bakre del av hjerneormens orm, er det funnet en liten lokal analog substitusjon av den underregerte retrocerebellar-tanken som måler 1,1 * 1,4 cm. De gjenværende basale cisternene blir ikke utvidet eller deformert.
Subaraknoide konvexitale rom og furver blir ikke forstørret. Seksjonsfissurene i hjernen er symmetriske, ikke forstørrede.
KONKLUSJON: Mr picture av single gliosis foci. Flere subependymale formasjoner av siden. Gel-ing. Moderat indre symmetrisk hydrocephalus. Liten størrelse arachnoidollut. Cyster. Uttrykt polysinusitt.

Ifølge konklusjonen er dine klager mer forbundet med polysinusitt, derfor anbefaler vi sterkt at du besøker en otolaryngolog for en undersøkelse og en avtale for tilstrekkelig behandling. Også eksisterende hodepine kan være forbundet med intern hydrocephalus, som kan utvikle seg på grunn av økt intrakranielt trykk, nedsatt mikrosirkulasjon i hjernen, med aterosklerotiske forandringer og på grunn av nedsatt blodsirkulasjon gjennom vertebrale arterier. Vi anbefaler også at du lager et REG av hjerneskibene og personlig konsulterer en nevrolog.

Gliose i hjernen: årsaker, tegn, diagnose, behandling

Glyose i hjernen er ikke en egen diagnose, det er en sekundær prosess som følger en annen patologi, noe som resulterer i død av de grunnleggende strukturelle enhetene i nervesystemet (nevroner) og erstatning av det ledige stedet med glialelementer.

Inntil de patologiske forandringene forekommer i hjernen, påvirker antall glia ikke funksjonelle evner hos nerveceller, tvert imot har neuroglia et edelt oppdrag, og beskytter det mot skader og infeksjoner, derfor i en sunn hjerne - jo mer jo bedre. Gliose i hjernen er som en beskyttende reaksjon i kroppen for å skade nervesystemet - ta stedet for døde nevroner, glialceller, som representerer støttevevet i sentralnervesystemet, forsøker å ta på funksjonelle evner av døde strukturer og sikre metabolske prosesser i hjernevævet. Sannt, glia gjør dette langt fra feilfritt, derfor erstatter en slik erstatning og utvikling av hjernegliose i et bestemt stadium inn i kategorien av patologiske tilstander og begynner å gi kliniske manifestasjoner.

Hva skjer i "kirkegården" av nevroner?

Det er sagt at nerveceller ikke gjenopprettes eller blir gjenopprettet, men veldig sakte, derfor må de beskyttes. Slike uttalelser er fortsatt uten dyp mening, fordi folk, slipper dem til stedet og ut av sted, betyr noe helt annet - du må være mindre nervøs. Men hvis nevroner dør, tar andre cellulære elementer seg, fordi sentralnervesystemet består av forskjellige typer celler:

• Neuroner, som vi kjenner til som de grunnleggende strukturelle enhetene i nervesvevet - de genererer og overfører signaler;
• Ependyma - cellulære elementer som utgjør foringen av ventriklene til GM og den sentrale kanalen i ryggmargen
• Neuroglia - celler - assistenter og forsvarere, som gir metabolske prosesser og danner arrvæv etter nevronedød.

Hva skjer egentlig ved massedød av nevroner? Og her er det som: prøver å ta (og okkupere) glialelementene - cellene i nevrologien, som er den støttende vev av CNS, tar stedet for de døde nervecellene. Neuroglia (eller bare glia) er representert av et samfunn av individuelle celler - derivater av glioblasts: ependymocytter (med hensyn til disse cellene, divergerer meninger fra forskere - ikke alle forbinder dem med glialelementer), Schwann-celler, astrocytter. Glia ligger mellom nevronene og samarbeider aktivt med dem, og bidrar til å oppnå hovedformålet - generering og overføring av informasjon fra eksitasjonsstedet til kroppens vev. Derfor kan glialelementer ikke kalles overflødig i sentralnervesystemet. Tvert imot, de tar opptil 40% av hele stoffet som tar på skallen, skaper optimale forhold for at sentralnervesystemet fungerer, de er alltid "på vent" og tillater ikke biokjemiske reaksjoner å stoppe metabolismen. I tillegg tar glia oppgaver av nerveceller i tilfelle av ekstreme situasjoner.

Eksempel på utvikling av gliose på grunn av iskemi

Generelt er gliosis sammenlignet med helbredelse av sår på huden, men med hensyn til hjernen, kan hendelsene presenteres på en litt annen måte. Så for eksempel: Nyrene dør irreversibelt, og på deres "kirkegård (utviklingsstedet til den nekrotiske prosessen) kommer levende, men likevel litt forskjellige celler, som, uansett hvor hardt de prøver, ikke fullt ut kan levere alle funksjonene til nevroner.

I mellomtiden, noe som ligner på et "arr" (arr), mettet med "etterfølgere", prøver i første omgang på alle måter å utføre viktige oppgaver i nervesystemet:

1. De støtter metabolske reaksjoner i hjernen;
2. Glia-celler, i stedet for nevroner, er i stand til, mottar og overfører signaler;
3. Glial elementer er involvert i dannelsen av nye nervefibre og beskytter vev som forblir sunne.

Men uansett hvor tungt neurogliacellene prøver å bli fullverdige nevroner, vil de ikke lykkes, fordi de fremdeles er forskjellige strukturer. Videre, multipliserer og vokser, lanserer de nye eierne mekanismen for utvikling av en slik prosess som gliose.

Dermed er gliose i hjernen resultatet av neurons død og gjenopprettingsprosessene som oppstår etter de skadelige effektene av ulike faktorer. Essensen av gliosis er utskifting av døde neuroner med andre celler som danner en type arr (en irreversibel prosess), mettet med glialelementer. Nye celler som erstatter nevronene, isolerer flippen til gliose og dermed beskytter vevet som forblir sunt.

Forårsaker skade på delikat stoff

Årsakene til nevralvevsdød, som forårsaket overdreven reproduksjon av glialceller og dannelse av arr, kan være svært variert:

• Arvelig sykdom (dette inkluderer Tay-Sachs sykdom - lysosomal lagringssykdom med en autosomal recessiv arvmodus, som oppstår ved nervedødens massedød, manifestert i halvaldrende barn og slutter livet før 5 år);
• Tuberøs sklerose (en sjelden genetisk bestemt patologi, en funksjon derav er multippel lesjon av organer og systemer med utvikling av godartede neoplasmer);
• Multipel sklerose (dannelsen av demyeliniseringsfokus på grunn av ødeleggelse av myelin i ulike deler av hjernen og ryggmargen);
• HNMK - et kronisk brudd på hjernecirkulationen og konsekvensene av akutt, hjerneslag (hjerneinfarkt, blødning), som regnes som hovedårsakene til utviklingen av gliose av vaskulær genese;
• Traumatiske hjerneskade og deres konsekvenser;
• Hevelse i hjernen;
• epilepsi;
• Fødselstrauma (hos nyfødte);
• Arteriell hypertensjon og encefalopati forårsaket av vedvarende økning i blodtrykk;
• Hypoksemi (en reduksjon i oksygenkonsentrasjonen i kroppen) + hyperkapnia (en økning i nivået av karbondioksid i blodet), som sammen danner en tilstand som hypoksi (oksygen sult av vev);
• Lavt blodsukker (hypoglykemisk død av nevroner som følge av uakseptabel reduksjon av energikilden - adenosintrifosfat eller ATP, som dannes under oksidasjon av visse organiske forbindelser og i første omgang glukose);
• Infeksiøse og betennelsessykdommer (neuroinfections), for eksempel - encefalitt;
• Kirurgiske inngrep på grunn av patologien til kraniospinal systemet;
• Overdreven forbruk av matvarer som inneholder store mengder animalsk fett (mange forskere hevder at fettstoffer fører til neurons død).

Med tanke på årsakssammenheng, bør man legge til slike viktige forutsetninger for utvikling av gliose av vaskulær opprinnelse, som for eksempel alkohol og narkotika. Alkoholholdige drikker, som både leger og amatører hevder innen rimelig grense, bidrar til utvidelse av blodkar, forbedring av cerebral blodstrømning, blodtynning og normalisering av metabolske prosesser i hjernen (i utgangspunktet er disse fordelene knyttet til brandy eller god rødvin), drept i store mengder neuroner og ødelegge nervevev. Bruk av narkotiske stoffer (selv for medisinske formål) fører til atrofiske forandringer og utvikling av inflammatoriske og nekrotiske prosesser, som til slutt fører til vaskulær gliose i hjernen.

Arr og typer av gliose

I stedet for den nekrotiske prosessen som ødelegger nervefibrene uigenkallelig, frigjøres områdene for reproduksjon av nevrologiske celler, som danner fichi av gliose.

ulike former for gliose i MR-bilder

Avhengig av de morfologiske egenskapene, naturen og fordelingen, utmerker seg følgende typer glioser i hjernen:

1. Fiberform - lesjonen har form av fibre;
2. Subependymal variant - enkelte øyer vises på den indre formen av ventriklene;
3. Marginalgliose - preges av en klar lokalisering (delhellsområde);
4. En anisomorphic art kan representeres som en slags motvekt mot marginal gliosis - her er økene av vekst tilfeldig (tilfeldig)
5. Isomorf gliose - fibrene fordeles relativt jevnt (i riktig rekkefølge);
6. Den perivaskulære typen er den vanligste typen glioseproliferasjon. I dette tilfellet oppstår multiplikasjonen av glialelementene langs karene (vaskulær gliose), påvirket av aterosklerotisk prosess. Denne arten har sin egen spesifikke variant - supratentorial gliosis;
7. Fokal lesjon - begrensede områder (foci av gliosis), som som regel skyldes infeksiøse og inflammatoriske prosesser;
8. Regional gliosis - områder okkupert av glial elementer plassert på overflaten av hjernen.
9. Diffus form - det manifesteres av flere glioser av vev i hjernen og ryggmargen;

Øyene med patologisk proliferasjon av glialelementer, som ble dannet på stedet for nevronedød, kan isoleres, få (når det ikke er mer enn 3 foci) eller spre seg som flere glial hjerneskade. For eksempel kan enkeltfokus av gliose bli registrert etter fødselstrauma, eller som en naturlig prosesskarakteristikk av en viss alder (alderdom). Disse områdene kan forbli enkelt, derfor i de fleste tilfeller usynlige uten hjelp av spesialutstyr.

Skader på kar og vekst av en nevrologi

Tallrike formasjoner forekommer ofte på grunn av nedsatt cerebral sirkulasjon: akutt (hjerneslag iskemisk og hemorragisk) eller kronisk (vaskulært trykk, aterosklerose, atrofiske forandringer i nervesystemet). Her kan vi si at gliose av vaskulær opprinnelse dannes, noe som legger til alvorlighetsgraden og fargen til det eksisterende kliniske bildet (oppmerksomhetsforstyrrelse, svimmelhet, hodepine, dråper i blodtrykk, etc.). Det vil si at begrepet "gliose av vaskulær genese" innebærer en bestemt skyldig for patologiske vekst - slagtilfelle (slag) eller HNMK, som imidlertid også har egne grunner for utvikling.

Gliose av den vaskulære genetikken inkluderer en spesiell form for perivaskulær vekst av nevrologien rundt blodkarene som er berørt av aterosklerose - supratentorial gliose. Dette skjemaet kjennetegnes av plasseringen av lesjonsplottene under cerebellumteltet - en prosess av dura mater som passerer mellom occipitalloben og cerebellumet selv. Slike lokalisering og miljø (inkompressible rom fylt med cerebrospinalvæske) gjør oksipitalklappen sårbar, ikke bare for TBI og fødselsskader, men også for dannelse av vaskulær gliose.

Symptomer og effekter

Enkeltfokus på gliose kan ikke vise noen tegn på sykdommen og kan oppdages som et utilsiktet funn under undersøkelsen (MR, angiografi). Men etter hvert som prosessen utvikler seg (reproduksjon av glialelementer, dannelsen av nye holmer og atrofiske forandringer i hjernevev), utvikler det kliniske bildet av patologien.

Følgende tegn på dårlig helse bør trekke oppmerksomhet mot seg selv:

• Intenst hodepine som er permanent og er dårlig kontrollert av antispasmodik;
• Hopper og dråper i blodtrykk;
• Permanent svimmelhet, redusert ytelse;
• Forekomsten av problemer med hørsel og syn;
• Forringet minne og oppmerksomhet;
• Forstyrrelse av motorfunksjoner.

Det skal bemerkes at symptomene ofte er avhengige av den delen av hjernen hvor gliose har avgjort:

1. Når supratentoriell gliose er de mest uttalt tegn på synsforstyrrelser (tap av synsfelter, manglende evne til å gjenkjenne objekter i utseende, forvrengning av deres størrelse og skisser av objekter, visuelle hallusinasjoner, etc.);
2. Hyppig og svært alvorlig hodepine er karakteristisk for gliose av post-traumatisk lesjon av temporal lobes, samt av gliose av vaskulær opprinnelse, som i tillegg til disse symptomene gir uforutsigbare dråper i blodtrykket;
3. En økning i konvensjonell aktivitet i hjernen og epipridasjon observeres med gliose av den hvite substansen i hjernen. Svimmelhet og kramper er ofte et resultat av hodeskader og operasjoner.
4. Glyosevævsutskifting av frontalbehandlingene observeres ofte som en aldersrelatert forandring, som det fremgår av kroppens aldring. I dette tilfellet kan hjernegliose tilskrives den primære patologien, dersom det ikke var andre sykdommer som kan provosere reproduksjon av glialceller. Det er reproduksjon av neuroglia strukturelle enheter på stedet av nevronene som har tjent sin tid som forklarer nedsatt hukommelse, unøyaktigheten av bevegelser, senking av alle reaksjoner hos eldre.

I mellomtiden, og merker mistenkelige tegn, bør man ikke anta at prosessen som har begynt, forblir på samme nivå og ikke vil gå videre uten behandling. For eksempel kan en tilsynelatende ufarlig tilstand som er spesiell for gliose av vaskulær genese være komplisert av andre problemer: lidelse av organer og vev, på grunn av nedsatt blodsirkulasjon i dem, uopprettelig tap av tale, utvikling av lammelser, intellektuelle-mentale lidelser og demens. Og verste av alt er døden også mulig med gliose (selv om dette er ekstremt sjelden i tilfeller der sykdommen ikke er av genetisk opprinnelse).

Før du går videre til behandlingen

Før du begynner å behandle gliose, er det nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av pasienten, og i første omgang - hans hjerne. For dette formål utføres diagnostikk ved hjelp av høy presisjonsutstyr, som inkluderer: MR, CT, angiografi. Magnetic resonance imaging er det beste alternativet, det trenger ikke ytterligere diagnostiske metoder, da det er i stand til å gi informasjon om antall gliosis foci, dens størrelse, plassering, omfanget av skade og tilstanden til nærliggende strukturer.

I tillegg kan i løpet av studien en viktig detalj identifiseres - årsaken til patologiske forandringer, noe som gir stort håp for å stoppe progresjonen. Til tross for at de irreversible endringene som oppstår etter neurons død og deres erstatning med glialceller, ikke lenger gir mulighet til å helbrede denne patologien, nekte noen tiltak av påvirkning og gi opp hendene, er uakseptabelt. Hvis behandlingen begynte å eliminere grunnårsaken (den underliggende sykdommen) er tilstrekkelig effektiv, vil den videre utviklingen av glioseutskifting sannsynligvis stoppe.

Lag hindringer for progresjon

Målet med behandlingen er å skape hindringer for progresjon, og dette er: å bevare de resterende nevronene, sikre normal ernæring av hjernevæv, eliminere hypoksi og opprettholde metabolske prosesser på et normalt nivå.

Behandling av hjernegliose er kompleks, inkludert ulike grupper av legemidler:

• Legemidler som aktiverer metabolismen i hjernecellene som bidrar til forbedring av vevsmating (Actovegin, Vinpocetine, Cavinton, Cinnarizine);
• Legemidler som hemmer blodplateaggregasjon (trombotisk ACC, andre aspirinholdige legemidler) og styrker veggene i arterielle kar (ascorutin, vitaminkomplekser);
• Nootropics som øker motstanden i sentralnervesystemet til virkningen av uønskede faktorer (piracetam, fezam, nootropil);
• Lipidsenkende legemidler (statiner, fibrater) som forhindrer fremdriften av den aterosklerotiske prosessen (atorvastatin, rosuvastatin, fenofibrat);
• Analgetika, lindrende hodepine angrep.

Når det gjelder radikal (nevrokirurgisk) inngrep, brukes den svært sjelden. For eksempel, i tilfeller der et enkelt stort fokus på gliose danner en økt kramperende hjerteparametere (visse former for epilepsi). Flere områder av glioseproliferasjon er ikke gjenstand for enten dyktige hender til kirurgen eller avanserte teknologier, slik at pasienten til slutten av hans dager bare kan håpe på konservativ terapi.

Noen ord om forebygging av gliose

Folk som har hørt noe om gliose i hjernen og er redd for utviklingen i seg selv, vil jeg anbefale deg å gjøre forebygging av denne patologien. For eksempel, behandle infeksjoner i en virus- og bakteriell natur rettidig, uten å forsinke sykdommen og forhindre at den beveger seg til hjernen. I tillegg vet vi alle hvilken skade kroppen bringer den aterosklerotiske prosessen, og hvilket sted blant andre sykdommer det tar. Så atherosklerose tar den mest aktive delen i utviklingen av gliose-erstatning av nevroner, som danner gliose av vaskulær genese.

Derfor må alle faktorene som fører til endringer i vaskulærveggene, deponering av aterosklerotiske plakk, bli permanent presset og glemt. Dette er en avvisning av dårlige vaner (alkohol, rusmidler, røyking), en diett som utelukker eller i det minste dramatisk begrenser forbruket av animalsk fett, kroppsopplæring, friluftsliv, god søvn, økt immunforsvar og... filosofisk holdning til stressende situasjoner.

Sosudinfo.com

Nerveceller er en av de mest sårbare strukturer i menneskekroppen. Det er kjent at deres antall reduseres i ferd med vital aktivitet.

Dessverre er det ingen kvalitativ prosess for deres gjenoppretting. Naturen gir imidlertid en mekanisme for å kompensere for de tapt funksjonene i nerveceller. Hvis kroppen er skadet av sunt vev, dannes det såkalte bindevevet på feilstedet. Faktisk utfører det ikke noen andre funksjoner enn strukturell substitusjon. Nervesystemet har utviklet seg når det gjelder kompensasjon for individuell skade og kunne delvis gjenopprette arbeidet i slike seksjoner.

Den høyeste konsentrasjonen av nerveceller er tilstede i hjernen. Områdene av ødelagt nervevev er kompensert av de såkalte nevrologceller. Dette fenomenet kalles nevrologiose, hovedkomponenten som er gliose i hjernen.

morfologi

Mange lurer på: Hva er gliose i hjernen? I samsvar med definisjonen av Big Medical Encyclopedia er gliosis spredning av glialvev som består av astrocytter og fibrøse celler, en økning i gliosefibre i hjernen eller ryggmargen. Spredning av andre arter av glia er ikke gliosis, selv om eksperter skiller ut en rekke unntak. Grunnlaget for prosessen er cellene i macroglia. Funksjonene til glialceller er:

• gi strøm til nevronene,
• retningen og veksten av nevroner i perioden med embryonisk utvikling,
• i noen få tilfeller, transformasjon i nevroner i skader på nevrale vev, skader eller en rekke sykdommer,
• beskyttelsesfunksjon, dvs. å være en mellommann mellom sirkulasjonssystemet og nervesvevet, forhindrer glialvoksning inntrengning av skadelige stoffer og smittsomme midler,
• Fokus på gliose i hjernen, som er en nevrotransmitter, kan regulere aktiviteten til nevroner, inkludert kroppsfunksjoner under søvn,
• aktiv dannelse av blod-hjernebarrieren.

Som konklusjon, utstedt etter MR-studien, kan du finne termer som single foci of gliosis og multiple foci of gliosis of the brain. Det første alternativet kan tolkes som normen, og den andre er patologien som følger med hovedårsakssykdommen. Vanligvis normal astrocyter på overflaten av frontalbeene av både høyre og venstre, danner en glialgrensemembran i direkte kontakt med choroid, fortsetter til parietallober og subkortiske steder.

Også normalt blir glialaget uttrykt rundt hjernens ventrikler, den såkalte single supratentorial foci av gliosis. Direkte rundt ventriklene er de periventrikulære områdene av akkumulering av astrocytter.

Selv om astrocyter har en opprinnelse lik neuroner, har de en rekke forskjeller. Glia celler og fibrøse celler har evnen til å vokse og dele intenst. Øker konsentrasjonen, de indirekte reduserer hjernevævet og strammer det. Men samtidig er gliosis ikke en stasjonær stat og kan i noen tilfeller ha en omvendt utvikling. Både store og små områder av gliose er mer utsatt for endringer i vann-saltbalanse, atmosfærisk trykk og andre lignende bevegelser i miljøet enn det opprinnelige nervesystemet. Med alderen, for de fleste, på grunn av mikroangiopatier (patologien til de minste blodkarene), hodeskader og mange andre faktorer, øker antall neurologiske lidelser. Dette betyr at flippen av gliose forekommer i den hvite delen av hjernen. Hvis det er enkeltfokus på gliose som ikke har en bestemt lokalisering i subkortiske avdelinger, er kliniske manifestasjoner nesten umerkelig. Denne tilstanden er imidlertid mistenksom for progressiv demyelinering. Hvis det rådende symptomet i dette tilfellet er svakhet i lemmer, indikerer dette utviklingen av multippel sklerose.

Eldre mennesker har ofte perivaskulær gliose på et MR-bilde. Denne prosessen skjer når:

• betennelse i blodårene
• vaskulær sklerose,
• oksygen sult.

Denne varianten av gliose av vaskulær genese kan bidra til spredning av ekte svulster av nervevev som hjernegliom. Denne typen svulst har høy vekst og
er ganske ondartet. Hvis glioma oppdages på tomografi på en dybde på mer enn 30 mm fra hemisfærene, eller lesjonen er vanlig i begge frontallober, er det mest sannsynlig at slike vekst ikke kan betjenes. Gitt dette er det svært viktig å identifisere og begynne behandlingen av hjernegliom i de tidligste stadier av utviklingen, i dette tilfellet er prognosen for livet ganske gunstig.

Hvis de ovenfor nevnte subependymale gliosetransformasjoner ikke utgjør en trussel mot liv og helse i begynnelsen, så er en økning i deres størrelse et signal for grundig undersøkelse og identifisering av årsakene til nervecelledød i området med grunnstrukturer. Hvis en MR-undersøkelse av individer med klager på svimmelhet, ustabil gang, er partial tap av likevekt funnet i supratentorial foci av gliosis, dette indikerer forstyrrelser i den rasjonelle forsyningen av den bakre kraniale fossa og cerebellum. Lignende skader oppstår under fødsel hos nyfødte og kan forårsake cerebral parese. Supratentoriell gliose funnet hos spedbarn og små barn kan indikere tilstedeværelsen av denne sykdommen.

Når spesialister blir spurt hva som er cystisk gliose i hjernen, er svaret at dette er skade på hjerneområder av ulike størrelser (1-2 mm eller mer), som også forekommer hos barn, ofte under fødselen. Med en rekke alvorlige infeksjoner, skader, når det er en mulighet for cyster i hjernen, er nerveceller skadet i problemområder, som erstattes av astrocytter. Denne varianten av gliosis-gjenfødelse er mest gunstig for pasientens liv og helse.

Dannelsen av gliosefokus kan begynne i alle aldre, og helt spontant. Hvis gliofibrene er ordnet riktig og strukturen på det endrede området av hjernen ikke endres, blir dets funksjon ikke svekket. Dette er en isomorf type gliose. Det er karakteristisk for de fleste demyeliniserende sykdommer (multiple, diffus sklerose). Det er også en anisomorph type, hvor glialfibrene er tilfeldig anordnet. Oftest forekommer dette som følge av hodeskader, cerebrovaskulær ulykke og cerebral parese.

Kliniske manifestasjoner av gliose

Klager hos pasienten avhenger av typen, lokalisering og aggressivitet av glioseprosessen. Gliosis følger alltid den underliggende sykdommen, faktisk, er dens symptom. Avhengig av årsaken er følgende oppdelt:

• neuroinfection (til forkant klinikken av lesjoner av meninges og selve hjernen),
• multippel sklerose og andre typer sklerose
• traumatisk hjerneskade
• encefalopati, som inkluderer vaskulær, diabetisk, alkoholisk, hypertensive og en rekke andre,
• overførte operasjoner
• fødselsskader
• hypoksi i hjernen.

Symptomene er svært varierte. Dette er:

• hodepine, og deres intensitet og varighet er svært variabel;
• brudd på mental aktivitet, ytelse, konsentrasjon og andre manifestasjoner, kombinert i begrepet "kognitiv svekkelse";
• søvnforstyrrelser, manifestert som døsighet og ulike typer søvnløshet; konvulsiv syndrom, som ikke nødvendigvis manifesteres ved bevissthetstap (både singel muskeltrekk og generaliserte manifestasjoner er notert);
• forstyrrelser i sansene: endringer i syn, hørsel, lukt.

Hos nyfødte og spedbarn er det notert:

• utryddelse av barnets samlede aktivitet,
• endring av reflekser av nyfødte, svak reaksjon på stimuli,
• tegn på hydrocephalus følger,
• hypertoner og hypotoni av ekstremiteter.

diagnostikk

For tiden er det ingen pålitelige kriterier for diagnostisering av gliose hos voksne og barn. Gitt at det er reaktiv gliose av varierende grad aktivitet på alle slags effekter, som fører til skade på nervesystemet, er funksjonelle molekylære og cellulære endringer i astrocytter ustabile. Dette betyr at resultatene av blodprøver, urin, etc., vil være uninformative. Den mest effektive screening for gliosis er MR. Neurosonography brukes til små barn. Nylig positron utslipp tomografi er stadig mer populært.

Siden gliose ikke er en uavhengig sykdom, er det i diagnosen nødvendig å fastslå årsaken til utseendet av glioseformasjoner på en riktig og riktig måte. For eksempel utføres cytogenetiske undersøkelser for demyeliniserende sykdommer når de samhandler med genetikere. Identifikasjon av endokrin patologi, for eksempel diabetes mellitus av forskjellige typer, lidelser i skjoldbruskkjertelen funksjoner, presenterer ingen spesielle problemer. Imidlertid kan sekundære hjernelesjoner av mikroangiopatittypen forverre endokrin regulering, forårsaker nedsatt hypothalamus og hypofyse, forstyrrende oppmerksomhet fra muligheten for dannelse av gliose.

Elektroencefalografi er en ekstra undersøkelsesmetode, spesielt når man mistenker patologisk aktivitet i hjerneområder. Denne metoden er tillegg til røntgenundersøkelser.

behandling

Det er ingen spesifikk behandling for gliose. Etter å ha identifisert årsaken, er det nødvendig å starte behandling med sikte på å eliminere den underliggende sykdommen. I nærvær av en smittsom sykdom er det nødvendig med tiltak for å rense infeksjonen, og samtidig rehabilitering utføres. Med demyeliniserende patologier kommer hormonbehandling, i enkelte tilfeller svært spesifikke cytostatika, til forkant. Når det gjelder skader, vil virkningene av slag, inkludert ved kirurgisk behandling, være den grunnleggende metoden gjenopprettende terapi, som utføres i alle tilfeller med mistanke om glioseendringer i nervesystemet. For tiden brukes disaggregeringsmidler, neuroprotektorer, "Cholitilin", antioksidanter, de fleste nootropics, vitaminer med mikroelementer.

Det er nødvendig å utføre lipidsenkende terapi rettet mot å redusere nivået av skadelig kolesterol i blodet. Risikofaktorer som fører til utvikling av gliose identifiseres, og tiltak blir tatt for å eliminere dem.

forebygging

Siden årsakene til utviklingen av gliose alltid er individuelle og det ikke er mulig å forutsi det på forhånd, kan det anbefales å forhindre en sunn livsstil, gi opp alkohol og røyking og etablere et balansert kosthold. Du kan også være oppmerksom på bruken av folkemidlene som en metode for forebygging og behandling av gliose i tidlige stadier. Ikke dårlig viste seg narkotika basert på ginkgo biloba, avkok av noen urter. Men behandling med folkemidlene er kun mulig etter samråd med legen din for å unngå forverring av andre sykdommer.

Gliosis av hjernen: hva er det? Symptomer, sykdomsfokus og prognose av pasientens liv

1. Alternativer for veksten av nevrologi 2. Årsaker 3. Kliniske manifestasjoner 4. Diagnose 5. Behandling

På grunn av glialcellernes funksjonelle evne til å dele seg, er nevronskader fylt med elementer av nevrologien. Slike substitusjon er beskyttende. Til tross for at gliocytter ikke kan generere og gjennomføre nerveimpulser, overtar de noen av funksjonene til døde nerveceller og forhindrer spredning av den patologiske prosessen på sunt vev.

Neuron død er en naturlig uunngåelig prosess. Det antas at i en sunn person i 10 år av livet gjennomgår ca 4% av nervesystemet neurodegenerasjon. Derfor er hjernegliose en fysiologisk aldringsprosess. Men store vekst av glialceller i alle aldre, inkludert hos et barn, fører til endring i metabolske prosesser og en reduksjon i hjernevirkningen. Slike forhold er ikke fysiologiske og har alvorlige konsekvenser.

For matematisk beregning av gliosis lesjoner ved bruk av forholdet mellom antall neuroner og gliocytter per volumenhet. Normalt nervecelle / gliocytforhold er 1: 8-10.

Det er et konsept, det motsatte av gliosis - "gliocytopeni". Dette er en glialreaksjon, manifestert av en reduksjon i antall gliocytter. En slik tilstand har noen ganger ikke mindre alvorlige konsekvenser, særlig dens medfødte former. Det er en teori om at det er gliocytopeni som er ansvarlig for den forsinkede nevropsykiske utviklingen av et barn.

Variasjoner av nevrologisk vekst

Flippen til gliose kan være singel eller flere, som er diffus spredt gjennom hele vevet av hjernens materie, både i grå og i hvitt materiale. Dette bestemmes av den underliggende sykdommen som utløste erstatning av skadede celler med nevrologi. Samtidig erstatter glial vev forskjellige hjerneskader ikke-jevnt. Glyosis vekst kan være:

• Isomorf (når glia vokser bestilt);
• Anisomorphic (fibre av en neuroglia har et kaotisk arrangement);
• Fiber (prosesser av gliocytter er strukturert mer enn deres kropper).

Typer av gliose i hjernen varierer også avhengig av lokalisering av foci. I denne forbindelse avgir gliotiske substitusjoner:

I enkelte tilfeller er det mulig å skille mellom en klar lokalisering av nevogliosefokus med begrensede prosesser (for eksempel i høyre øvre parietallobe eller venstre midt temporal gyrus).

Serebral gliose kan være med en overvektig økning i antall astrocytter (astrogliose) eller oligodendrocytter (oligodendrogliose).

årsaker

Gliose i hjernen regnes ikke som en uavhengig sykdom. Det er en morfologisk manifestasjon av en rekke patologiske forhold av ulike genese. Dens forekomst er provosert av både medfødte og anskaffe årsaker:

Systemiske primært ikke-cerebrale prosesser (for eksempel diabetes mellitus, hypertensjon, kronisk nyresvikt) kan også utløse utviklingen av hjernegliose.

I alle tilfeller kan dannelsen av gliosisfoci betraktes som konsekvensene av de underliggende nevonale dødsmekanismer (hypoksisk karakter, som følge av autoimmun skade, programmert celledød).

Hovedformålet med gliocytter er å gi nevronen det optimale miljøet for dets funksjon. Imidlertid kan skift i nevrologisk balanse føre til utvikling av en rekke patologiske forhold.

Kliniske manifestasjoner

Neurogliose er ikke en sykdom, så de spesifikke symptomene som er karakteristiske for det, kan ikke identifiseres. Den viktigste nevrologiske mangelen avhenger av årsaken til gliosevæksten og lokaliseringen av patologiske foci. I tillegg påvirker størrelsen på nevrologi klinikken.

Tegn på nevrologi forårsaker den primære sykdommen som provoserte neurons død.

Ofte fortsetter gliosis latent (det kliniske bildet er skjult) eller asymptomatisk (ingen tegn). I dette tilfellet er deteksjonen et diagnostisk funn under neuroimaging (MR), og prognosen for denne tilstanden er gunstig.

Ofte manifesterer småfoci av gliose av ukjent genese seg:

• hodepine;
• Blodtrykk ustabilitet;
• Generell svakhet;
• tretthet,
• Redusert oppmerksomhet og minne;
• Svimmelhet og usikkerhet gang.

I alvorlige tilfeller kan en massiv foki av gliose fungere som et epileptisk nervesystem som kan utledes med manifestasjon av delvise eller generaliserte paroksysmer. I denne forbindelse anses gliomaene ofte som det morfologiske substratet av lokalt forårsaket epilepsi. Imidlertid forklarer undersøkelsen av sistnevnte noe annerledes hva gliose er. Det ble funnet at jo mer intens spredning av gliocytter i epiactivitetssonen, jo mildere sykdommen. Således er det bekreftet av proposisjonen om at spredningsgruppen for gliocytter ikke er et patologisk fokus, men er en adaptiv beskyttende reaksjon.

diagnostikk

Metoden for å oppdage gliose i hjernen er magnetisk resonans imaging og obduksjon undersøkelse av hjernen. Disse typer diagnostikk gjør det mulig å på en pålitelig måte undersøke gliosens fokus - for å få et komplett bilde av deres størrelse og lokalisering, i tillegg til å indikere de påståtte årsakene til utviklingen av prosessen (for eksempel gliose av den høyre parietale lob av vaskulær genese).

MR identifiserer oftest klynger av glialceller nær ventriklene (periventrikulær nevrologi) og over cerebellummerket (supratentorial nevrologi).

En histologisk analyse av makroskopiske og mikroskopiske preparater av hjernen, oppnådd som et resultat av en obduksjon, vil i detalj avsløre varianten av glioz-reaksjonen og beregne nevrologisk indeks. Imidlertid konstaterer forskere ofte en klar dissosiasjon av disse metodene. Den påvist foci av gliose på MR har ingen morfologisk ekvivalent. Omvendt er transformasjonen av MR-signalet, som indikerer tilstedeværelsen av gliose, fraværende i de områder hvor det ble detektert histologisk.

I et barn av det første år av livet er diagnosen nevrogliose soner mulig ved hjelp av nevro-nonografi.

Arvelig gliose i hjernen (dannet som et resultat av genetisk bestemt patologi) i fosteret kan antas å starte fra 18-20 ukers svangerskap basert på resultatene av punktering amniocentese.

behandling

Glyotiske forandringer i hjernen er ikke egnet til å reversere utviklingen, siden de er en kompenserende gjenopprettingsmekanisme som hjernen reagerer på i sin egen nerves død. Dette betyr imidlertid ikke at det ikke er nødvendig å behandle pasienten med de kliniske manifestasjoner av spredning av glialvev. Behandling av gliose bør rettes mot grunnårsaken som førte til veksten av glioseceller.

Det er nødvendig å behandle ikke gliosen selv, men årsakene til forekomsten.

Forebygging av veksten av gliosevevin er redusert til forebygging av utvikling av sykdommer som provoserer det, riktig livsstil, graviditetsplanlegging.

Glyotiske endringer er en normal reaksjon av hjernen på virkningen av skadelige faktorer og er kompenserende og beskyttende i naturen, med sikte på å gjenopprette tapte funksjoner. Imidlertid er storskala vekst av gliocytter i stand til å danne ikke-spesifikke nevrologiske symptomer, noe som betydelig forverrer pasientens livskvalitet. Det er nødvendig å behandle slike tilstander på en omfattende og rettidig måte.