Hydrocephalsyndrom

Hydrocephalsyndrom (hypertensivt hydrocephalsyndrom eller HGS) er en tilstand som preges av overdreven produksjon av cerebrospinalvæske (CSF) som akkumuleres under hjernen og i hjernens ventrikler.

Hydrocephalsyndrom som et begrep som kun ble vedtatt i det tidligere Sovjetunionen og i det moderne Russland. Vestlige leger refererer til hydrocephalisk syndrom til enhver patologi i hjernen.

Syndromet diagnostiseres ofte av pediatriske nevrologer, og som regel uten grunn. HHS er en ganske sjelden patologi, og i 97% av tilfellene har diagnosen hydrocephalsyndrom ingen rett til å eksistere.

Avhengig av pasientens alder utmerker seg følgende typer hydrocephalsyndrom:

• hypertensive hydrocephal syndrom hos nyfødte;
• GHS hos barn;
• GHS hos voksne.

årsaker

Medfødte årsaker til hydrocephalisk syndrom (HGS hos nyfødte) og oppkjøpt utmerker seg.

Medfødte årsaker til hydrocephalisk syndrom

• under graviditet og fødsel med komplikasjoner;
• hypoksisk (bradykardi, intrauterin hypoksi og intrauterin vekstretardasjon) og iskemisk (traumer under arbeid) hjerneskade;
• prematur levering (opptil 36-34 uker);
• hodeskader under arbeid (subaraknoid blødning);
• intrauterin infeksjoner (toxoplasmose, influensa, cytomegalovirusinfeksjon og andre);
• medfødte misdannelser av hjernen;
• sen levering (42 uker og senere);
• lang vannfri periode (mer enn 12 timer);
• kroniske mødresykdommer (diabetes og andre).

Ervervede årsaker til hydrocephalisk syndrom:

• svulster, abscesser, hematomer, parasittiske cyster i hjernen;
• fremmedlegemer i hjernen;
• frakturer av skallet bein med innføring av fragmenter i hjernen;
• urimelig intrakranial hypertensjon
• smittsomme sykdommer (malaria, kryssbåren encefalitt);
• poststrekeforstyrrelser;
• metabolske forstyrrelser.

Symptomer på hydrocephalisk syndrom

Hypertensive-hydrocephalic syndrome klinikken er forklart av to begreper:

• hypertensjon (økt intrakranielt trykk)
• hydrocephalus (en økning i mengden av cerebrospinalvæske i hjernen).

Tegn på hydrocephalsyndrom hos nyfødte

Foreldre legger merke til at barnet tar brystet dårlig, stadig gråt uten tilsynelatende grunn, stønner noen ganger.

Barnet feires

• redusert muskel tone ("tetningspotter" og "hælfødder")
• milde medfødte reflekser (svelging, grabbing)
• tremor (krampe) og anfall kan forekomme
• regurgitation av fontenen er notert, squint er observert
• når det undersøkes av en lege, observeres et positivt symptom på et grefe (en hvit linje mellom eleven og øvre øyelokk) og et symptom på den stigende solen (iris er nesten halvt skjult bak det nedre øyelokk)
• også preget av åpningen av sømmen i hodeskallen (spesielt sagittalen) og utspenning og spenning av fjærene
• i dynamikken er det økt økning i hodeomkretsen (med 1 cm hver måned)
• når man undersøker fundus observerte hevelse av optisk plater

Kliniske manifestasjoner av HHS hos barn

Symptomer på hypertensjon-hydrocephalsyndrom hos eldre barn har en tendens til å utvikle seg etter en infeksjon eller hjerneskade.

Et karakteristisk symptom er hodepine, som ofte oppstår om morgenen, kvalme og oppkast, og følger den. Smerter er i form av kjedelig, vondt eller bukting og lokalisert i templer, panne og øyenbryn.

Barn klager på at det er vanskelig for dem å øke øynene og senke hodene sine. Ofte er det svimmelhet (små barn definerer det som "sving på sving" eller "ustabilitet").

Under et angrep av smerte hos en pasient, blir blekhet av huden, svakhet og sløvhet notert. De er irritert av et sterkt lys, en høy lyd.

Også karakteristisk for å gå på tuppet på grunn av økt tone i beinmuskulaturen, knust, døsighet og langsom tenkning, dårlig minne og oppmerksomhet.

Hydrocephalsyndrom hos voksne

HGS hos voksne utvikler seg som et resultat av traumatiske hjerneskade, svulster, nevroinfeksjoner og etter slag.

Symptomer på hydrocephalisk syndrom ligner symptomer på HHS hos eldre barn:

• sløret syn (dobbeltsyn, squint),
• alvorlig hodepine
• kvalme og oppkast
• nedsatt bevissthet opp til koma og kramper.

diagnostikk

Diagnose av hydrocephalisk syndrom er vanskelig. Ikke alle instrumentelle metoder bidrar til å etablere diagnosen i 100% av tilfellene. Hos spedbarn er regelmessig måling av hodeomkrets og kontrollreflekser viktig.

Også i definisjonen av GHS brukes:

• evaluering av fundusfartøyene (ødem, overflod eller vasospasme, blødning);
• neurosonografi (ultralyd undersøkelse av hjernens anatomiske strukturer, spesielt størrelsen på ventriklene);
• lumbal ryggmargen punktering for å ta CSF å måle sitt trykk (den mest pålitelige metoden);
• Beregnet tomografi (CT) og atommagnetisk resonans (NMR).

Behandling av hydrocephalisk syndrom

Neuroscientists og neurosurgeons med involvering av oftalmologer er involvert i behandling av hydrocephalic syndrom. Pasienter med HGS må overvåkes og behandles i et spesialisert neurologisk senter.

Nyfødt behandling

Barn under 6 måneder med behov for ambulant behandling.

De viktigste terapeutiske tiltakene:

• utnevnelsen av et diuretisk stoff - diacarb (reduserer produksjonen av cerebrospinalvæske og fjerner væske fra kroppen),
• motta nootropics - forbedre blodtilførselen i hjernen (piracetam, aktovegin, asparkam),
• beroligende midler er også indikert (diazepam, tazepam)
• massasje

Behandling av spedbarn er ganske lang, i flere måneder.

GHS behandling hos eldre barn og voksne

Hos voksne og eldre barn er terapi avhengig av årsaken til forekomsten av hydrocephalsyndrom.

Hvis det er et resultat av neuroinfeksjon, utføres passende antiviral eller antibakteriell terapi.

I tilfelle av traumatiske hjerneskade og svulster, er kirurgisk inngrep angitt.

Komplikasjoner og prognose

Komplikasjoner av hypertensive hydrocephal syndrom er mulige i alle aldre:

• mental og fysisk retardasjon;
• blindhet;
• døvhet;
• koma;
• lammelse;
• bulging fontanel;
• epilepsi;
• inkontinens av urin og avføring;
• dødelig utfall.

Prognosen er mest gunstig for hydrocephalisk syndrom hos spedbarn. Dette skyldes det faktum at de har en forbigående økning i blodtrykk og cerebrospinalvæske, som stabiliserer med alderen.

Hos eldre barn og voksne er prognosen relativt gunstig og avhenger av årsaken til HHS, aktualitet og tilstrekkelig behandling.

Symptomer og behandling av hypertensive hydrocephal syndrom hos barn og voksne

Hypertensjon hydrokyphalisk syndrom er et brudd på hjernens funksjonalitet, som oppstår på grunn av overdreven akkumulering av cerebrospinalvæske eller cerebrospinalvæske i hjernens ventrikler. Som et resultat av hypertensivt hydrocephalsyndrom utvikles en økning i intrakranielt trykk.

En egenskap ved denne diagnosen er at den ofte blir diagnostisert i landene i post-sovjetiske rom, og i andre utlandet er denne diagnosen betraktet som et tegn på alvorligere sykdommer i nervesystemet.

For bedre forståelse av betydningen av dette problemet må du vite hva følgende ord betyr:

Hypertensjon - økt intrakranielt trykk på grunn av hydrocephalus;

Hydrocephalus - en overflod av væske i ryggmargen, eller cerebrospinalvæske.

Hovedårsakene til hypertensive-hydrocephalisk syndrom:

• dårlig arvelighet;
• komplikasjoner av fødsel;
• prematuritet;
• neuroinfeksjon (for eksempel meningitt, encefalitt);
• hjernesvulster;
• skade på skallen eller hjernen;
• hjerneblødning;
• ulike patologier
• senker tonen i det vaskulære systemet.

Hypertensivt hydrocephalsyndrom kan deles inn i tre underarter, som varierer i løpet av sykdommen og i det kliniske bildet, samt behandlingsmetoder og avhenger av alderen til den tiltenkte pasienten.

Typer av hypertensiv-hydrocephal syndrom:

1. Hypertensive hydrocephalsyndrom hos nyfødte;
2. Hypertensivt hydrocephalsyndrom hos voksne;
3. Hypertensivt hydrocephalsyndrom hos barn fra 3 til 12 år.

Hypertensive hydrocephalsyndrom hos barn og voksne

Årsaker til oppkjøpt hypertensive hydrocephalsyndrom hos barn og voksne:

• svekket metabolisme;
• ondartede svulster eller hematomer i hjernen;
• hypertensjon;
• tidligere slag;
• malaria;
• encefalitt;
• brudd på integriteten til skallen, få fragmenter av skallen i hjernen;
• parasittiske cyster.

Hypertensive hydrocephalsyndrom hos spedbarn

Symptomene er oftest hos nyfødte av medfødte grunner. Noen ganger er det diagnostisert i livmor. Utseendet på denne komplikasjonen i fosteret er forbundet med avvik i utviklingen.

Hovedårsakene til hydrocephalsyndrom hos nyfødte:

• tilstedeværelsen av kroniske sykdommer i moren;
• tilstedeværelsen av smittsomme eller virale sykdommer hos moren under graviditeten;
• Vanntap mer enn 12 timer før levering;
• mangel på oksygen i livmoren;
• for tidlig eller sen levering
• problemer med kardiovaskulærsystemet;
• unormal utvikling av barnet i livmor;
• bremser utviklingen av fosteret;
• hodeskader i et barn som ble mottatt i livmoren eller under fødselen;
• mekanisk skade på fosteret.

Tegn på hypertensive hydrocephal syndrom hos barn og voksne

Symptomer på kjøpt hydrocephalsyndrom hos barn og voksne er forskjellige.

Tegn på hydrocephalsyndrom hos barn fra 3 til 12 år:

• om morgenen gjør hodet ofte vondt, orientering i rommet er midlertidig tapt;
• barnet er merkbart tregt, svakt og stadig ønsker å sove;
• babyens hud er blek, har et usunt utseende;
• strabismus manifesteres;
• oppmerksomhet reduseres, minneproblemer vises;
• Intoleranse for sterkt lys og høye lyder vises;
• øker muskeltonen.

Tegn på hydrocephalsyndrom hos voksne:

• Hovedsymptomet er utseendet på utbrudd av alvorlig hodepine;
• kvalme og oppkast, som systematisk gjentas;
• synsforstyrrelse;
• kramper, bevissthetstap og i de vanskeligste tilfellene - koma.

Tegn på hydrocephal syndrom hos nyfødte:

Symptomer på hypertensive hydrocephalsyndrom hos nyfødte er ganske uttalt, så unge foreldre kan selv mistenke noe galt.

Viktigste symptomer:

• en sterk økning i hodeomkretsen som overstiger 1 cm per måned;
• stram fjær;
• dårlig appetitt og søvn;
• hyppig oppblåsning;
• vedvarende urimelig gråt;
• økt muskel tone;
• kramper og skjelving i lemmer. Tidligere skrev vi om forskjellen på kramper fra tremor her.
• slippe eleven ned, knuse.

Det skal bemerkes at denne diagnosen ofte gjøres urimelig. Derfor bør unge mødre konsultere flere leger.

Behandling av hypertensive hydrocephal syndrom

Siden behandlingen av hydrocephalsyndrom er kompleks og har en rekke bivirkninger, bør den begynne etter en nøyaktig diagnose og grundig undersøkelse av pasienten ved hjelp av spesialutstyr. Dette er ikke tilfellet når du kan foreskrive behandling "for forebygging", fordi det er fare for urimelig skade på helsen.

Behandlingsmetoder:

1. Bruk av spesielle medisiner i kombinasjon med massasje og fysioterapi;
2. Kirurgisk inngrep (shunting eller fjerning av en neoplasma som forstyrrer utstrømningen av væske).

Å gjøre en diagnose

Metoder for diagnose:

• undersøkelse av øyefartøy;
• kjernemagnetisk resonans, samt datatomografi;
• gjennomføre punktering for å måle trykk, den mest pålitelige metoden.

Diagnose av dette syndromet hos spedbarn inkluderer ytterligere metoder:

• neurosonografi - ultralyd undersøkelse av hjernen gjennom en vår;
• målehode vekstdynamikk.

Komplikasjoner og prognose for hypertensiv hydrocephal syndrom

Den gunstigste prognosen for barn fra fødsel til ett og et halvt år, fordi i denne alderen gir behandlingen det beste resultatet. Med riktig diagnose og rettidige tiltak som er tatt, er det mulig å helbrede hydrocephalisk syndrom helt og sørg for barnets normale utvikling i fremtiden.

For voksne og barn fra 3 til 12 år avhenger prognosen av årsakene og korrektheten, samt behandlingens aktualitet.

GHS kan føre til følgende komplikasjoner:

• tap av hørsel og syn;
• forsinkelse i mental og fysisk utvikling;
• epilepsi;
• koma;
• lammelse;
• inkontinens av avføring og urin;
• døden.

Hydrocephalsyndrom: årsaker til utvikling, symptomer, diagnose, behandling, prognose

Hydrocephalsyndrom (HS) er en patologisk tilstand forårsaket av hypersekresjon, nedsatt absorpsjon og sirkulasjon av væskevæske. Som følge av slike endringer akkumulerer cerebrospinalvæsken i hjernens ventrikler og mellom membranene. Dette fører til økt trykk i venus bihulene, epidural og subarachnoid mellomrom. De strakte ventriklene i hjernen blir betent, og hodetomkretsen øker. Oftest utvikler denne tilstanden hos spedbarn, minst - hos ungdom og voksne.

Årsaken til hydrocephalsyndrom hos spedbarn er en perinatal CNS-skade forårsaket av hypoksi, infeksjon og fødselstrauma. Syndromet har en kode i henhold til ICD-10 G91 og navnet "Hydrocephalus". I moderne neonatologi kalles det cerebrospinalvæskesyndrom. Dette er en ganske sjelden lidelse, som diagnostiseres og behandles av pediatriske nevrologer og barneleger. Hos barn er appetitten forverret, det er en rystelse i øvre ekstremiteter og kramper, de legger seg bak i deres psykofysiske og taleutvikling fra sine jevnaldrende.

Avhengig av pasientens alder, avgir de HS av nyfødte, HS av barn og HS for voksne. HS forekommer hovedsakelig hos nyfødte med perinatal encefalopati. I fravær av rettidig behandling, utvikler syndromet og forvandler seg til en organisk hjernesykdom, hydrocephalus.

etiologi

Alle etiopathogenetiske faktorer i HS er delt inn i to store grupper - medfødt og oppkjøpt.

Medfødte årsaker til hydrocephalisk syndrom inkluderer:

• Perinatal hypoksi,
• Intrauterin forgiftning med alkohol eller rusmidler,
• Cerebral iskemi
• Fødselsskader i hodet,
• Blødning i subaraknoidrommet,
• Intrauterin infeksjon av viral eller bakteriell etiologi,
• Medfødt toksoplasmose,
• Medfødte misdannelser av hjernen.

Blant de oppkjøpte grunnene:

1. Hematomer forbundet med hodeskader

økning i intrakranielt trykk på grunn av blødning under foringen av hjernen

Idiopatisk syndrom utvikler seg i tilfeller der det er umulig å identifisere årsaken.

Det er risikofaktorer som bidrar til utvikling av patologi hos nyfødte barn:

• giftose i en gravid kvinne - preeklampsi, eclampsia,
• hypertensjon i den forventende moren,
• alkoholinntak under graviditet
• fødsel opptil 36 uker
• sen levering etter 42 uker
• Langt opphold i fosteret i livmor uten vann,
• flere graviditet,
• kroniske patologier av moren - diabetes, hypo- eller hypertyreose, kollagenose,
• mors alder over 40 år
• genetisk predisposisjon.

Alkohol produseres aktivt av choroid plexus av hjernens ventrikler, ependyma og meninges. Passiv produksjon av cerebrospinalvæske utføres som et resultat av endringer i osmotisk trykk og bevegelse av ioner utenfor karet.

Alkohol absorberes av cellene i arachnoid, vaskulære elementer av membranene i hjernen og ryggmargen, ependyma, parenchyma, bindevevsfibre som løper langs kranial- og ryggnerven.

Mekanismer som gir væskestrømning:

1. hydrostatisk trykkfall
2. cerebrospinalvæske sekresjonsprosess
3. bevegelse av villi ependyma,
4. hjernepulsering.

Patogenesen av hydrocephalsyndrom er basert på obstruksjonsprosesser og obstruksjon av cerebrospinalvæskens veier med nedsatt væskereabsorpsjon.

Patogenetiske faktorer i syndromet:

• Hyperproduksjon av cerebrospinalvæske i hjernen,
• Akkumulering av brennevin
• Utvidelsen av hjernens ventrikler,
• Penetrasjon av cerebrospinalvæske inn i medulla,
• Arrdannelse i hjernevevet.

Mengden væskefluid i skallen endres når balansen mellom produksjon og absorpsjon er forstyrret. Akkumuleringen av cerebrospinalvæske i hjernens ventrikler skyldes dannelsen av hindringer i vei for normal utstrømning. Hvis ubehandlet, er døden mulig.

symptomatologi

De kliniske tegnene på hydrocephalisk syndrom er forskjellige hos nyfødte, eldre barn og voksne. Symptomene på sykdommen avhenger av kroppens individuelle følsomhet for endringer i trykket i cerebrospinalvæsken og den generelle tilstanden til pasientene.

Hos barn

Syke barn er født i alvorlig tilstand og har lav Apgar-poengsum. Den akutte utviklingen av syndromet hos spedbarn manifesteres av angst, gråt, oppkast og stupefaction. Et sykt barn tar en dårlig bryst, skrik og stønner uten grunn. Hos pasientene øker volumet av hodet raskt, de venøse karene på hodet ekspanderer, suturene på skallen sprer seg, blodets fjær strammes, muskeltonen senker, innfødte reflekser blir svekket, tremor og krampe opptrer, horisontal nystagmus, konvergerende strabismus observeres og tøying er mulig. Den gradvise starten er preget av en forsinkelse i barnets psykofysiske utvikling.

Eksperter legger merke til en månedlig økning i hodeomkretsen på 1-2 cm. Hodet til det nyfødte får en bestemt form - med hengende nakke eller store fronthøyder. Økningen og deformeringen av barnets hode kan ses med det blotte øye. Ved undersøkelse avslører øyets fundus hevelse av det optiske nervehodet. Øyebollens reaksjon til stimulansen minker, som før eller senere fører til total blindhet. Gjennom overgrodde skalpeblodene vises. Benene til deformert skallen blir tynnere. På nyfødte er diskoordinasjonen av bevegelser notert. Syke barn kan ikke sitte, krype og holde hodet. Deres psyko-emosjonelle utvikling er hemmet.

Hvis ubehandlet, er syndromet komplisert av atrofi av hjernevev. Hos pasienter blir funksjonene til det lokomotoriske systemet forstyrret, og deretter den visuelle analysatoren og skjoldbruskkjertelen. Gradvis begynner syke barn å ligge bak sine jevnaldrende i utvikling, de utvikler psykiske lidelser av varierende alvorlighetsgrad.

Hos voksne

Hos voksne er en kjedelig og smertefull hodepine i templet og pannen, tinnitus, paroksysmal svimmelhet, midlertidig desorientering i rommet, oppkast i morgen, kramper av lemmer og ganggang forstyrret. De sover ubehagelig, ofte ryser i søvn, er forstyrret, eller sløv, apatisk. Emosjonelle-volatilitetsforstyrrelser spenner fra emosjonell ustabilitet, neurastheni, urusløs eufori for å fullføre likegyldighet og apati. I noen tilfeller observeres episodisk psykose med hallucinatorisk eller delusional syndrom. Med en kraftig økning i intrakranielt trykk er aggressiv atferd mulig. Hodet blir stort på grunn av kronisk hypertensjon. Det er tydelig synlige fulle blodkar - styrket venøst ​​mønster.

Kanskje utseendet av smerte i nakken, kvalme, diplopi, følelser av trykk på øynene, sløret syn, tap av synsfelt, urininkontinens. Det er vanskelig for pasienter å øke øynene og senke hodene sine. Deres hud blir blek, det er svakhet og sløvhet, sløvhet, forvirring, døsighet, hypertoni i beinmuskulaturen, skitne. Tenkingsprosessen bremser, minnet og oppmerksomheten forstyrres, en utilstrekkelig reaksjon på et sterkt lys og høy lyd oppstår. Det er mulig forvirring til utviklingen av koma.

Under hydrocephalsyndrom er det to muligheter:

• et gunstig utfall av patologien, basert på bare funksjonsforstyrrelser - fullstendig forsvinning av symptomer innen ett år eller gradvis regresjon,
• et ugunstig utfall er intensiveringen av symptomer og dannelsen av et bilde av organisk hjerneskade med utviklingen av hydrocephalus.

Komplikasjoner av HS hos barn:

1. epilepsi,
2. brudd på generell utvikling,
3. forsinket psykofysisk utvikling,
4. tap av hørsel og syn
5. koma,
6. lammelser,
7. problemer med å flytte
8. inkontinens av urin og avføring,
9. hjerneatrofi,
10. demens,
11. svakhet i muskler i armer og ben
12. termoregulasjonsforstyrrelse
13. brudd på fett og karbohydratmetabolismen,
14. dødelig utfall.

Hvis behandlingen påbegynnes i tide, utvikler alvorlige konsekvenser ikke, og prognosen for syndromet anses å være ganske gunstig. I mangel av medisinsk behandling forekommer det brudd i alle systemer av vital aktivitet i kroppen. Barnet slutter å se, høre og forstå normalt. Hos syke barn dannes hydrocephalus i løpet av året. I tilfelle av forverring av sykdommen er høy risiko for død.

Kraftig kompenserende evne til organismen tillater å oppnå stabilisering av prosessen med 2 år. Full gjenoppretting uten konsekvenser er notert i 30% av tilfellene.

diagnostikk

For å få en korrekt diagnose er det nok for spesialister å undersøke barnet og lytte til foreldrenes klager. Symptomer på patologi er så typiske at de ikke kan bekreftes av resultatene av flere metoder. Nyfødte babyer og spedbarn måler jevnlig omkrets og kontrollerer reflekser. Avvik fra antropometriske data fra aldersnormer er et viktig tegn på dannelsen av hydrocephalus.

Spesialister for å bestemme graden og formen av sykdommen, undersøker hjernen. For dette utføres:

• radiografi,
• elektroencefalografi,
• echoencephalography,
• rheoencephalography,
• neurosonography,
• tomografi,
• dopplerografi av cerebral fartøy,
• oftalmoskopi, bestemmelse av synsstyrke, perimetri,
• PCR diagnostikk for å bestemme hvilken type infeksjon som forårsaket syndromet.

alvorlig hydrocephalus på MR

Leger evaluerer fundusfartøyene for tilstedeværelse av spasmer, overflod, ødem. Lumbar punktering gjør at du kan ta cerebrospinalvæsken, for å studere sin cellulære sammensetning og måle trykket. Hos pasienter med hydrocephalisk syndrom strømmer cerebrospinalvæsken raskt ut, den har røde blodlegemer og makrofager.

Mer detaljert informasjon kan fås ved bruk av atommagnetisk resonans. Denne metoden gir et klart bilde av hjernens strukturer og identifiserer nøyaktig avvikene.

behandling

Behandling av hydrocephalsyndrom utføres på et nevrologisk sykehus av spesialister innen nevrologi, nevrokirurgi, oftalmologi og psykiatri.

Medikamentterapi er utnevnelsen av følgende grupper av legemidler:

1. Diuretika som gjør det lettere å fjerne væske fra kroppen og øke mengden urin som frigjøres - "Furosemide", "Diakarb", "Veroshpiron";
2. Legemidler som forbedrer hjernens trofisme og har metabolske, neuroprotective, antihypoxiske og mikrocirkulasjonsvirkninger - Cortexin, Actovegin, Curantil;
3. Nootropiske stoffer - neurometabolske stimulanter som har en spesifikk effekt på hjernens høyere mentale funksjoner - Piracetam, Fezam, Vinpocetine;
4. Legemidler som utvider blodårene og forbedrer hjernecirkulasjonen - "Cinnarizin", "Drotaverin";
5. Antikoagulanter og antiplatelet midler som tynner blodet og forhindrer dannelsen av blodpropper - "Ecotrin", "Warfarin", "Kleksan";
6. Venotonics, som forbedrer tilstanden i kar-veggene i kapillærene og reduserer permeabiliteten - "Detralex", "Phlebodia";
7. Sedative stoffer som har anxiolytisk, antikonvulsiv, muskelavslappende effekt - "Diazepam", "Relanium", "Seduxen";
8. Multivitamin komplekser.

Dette standardbehandlingsregime er supplert med andre medisiner avhengig av etiologien. Hvis årsaken til syndromet er en smittsom sykdom, foreskrives antibiotika og antivirale legemidler. Hvis det er en svulst i hjernen, blir de behandlet med cytostatika - Methotrexat, Cyclosporin. Etter fjerning av akutte hendelser, tas ikke-farmakologiske virkninger til grunn: pasienter foreskrives fysioterapi, inkludert generell massasje og fysioterapi. Disse prosedyrene utføres kun av spesialutdannede leger som har erfaring med å jobbe med syke barn. Pasienter blir vist talterapi og rettsmidler, hjelp av en patolog, en psykolog, en psykoterapeut. De er forbudt fra utmattende fysisk anstrengelse, ser på TV, dataspill, høy musikk.

Spinal punktering har en helbredende effekt ved akutt forverring av pasienten. Kirurgisk behandling utføres for å korrigere medfødte anomalier i cerebrospinalvæskesystemet og gjenopprette utløpet av cerebrospinalvæske fra kranialhulen. Hvis årsaken til syndromet er en neoplasma, blir den kirurgisk fjernet. Når TBI også vises operasjon. Ifølge indikasjonene blir intrakraniale hematomer fjernet, abscesser åpnes, og adhesjoner skjæres med araknoiditt.

Hvis årsaken til syndromet er ukjent, utføres shunt- og dreneringsoperasjoner:

• Shunting - opprettelsen av en løsning for flyt av væske. Denne operasjonen gir gode helbredende resultater, men siden barnet vokser og utvikler, må det utføres årlig. Komplikasjoner av risting er epiprikadki.
• Drenering er en endoskopisk operasjon, der et shunt-system er installert, som drar væske inn i seg selv. Slike manipulasjoner reduserer risikoen for infeksjon og utvikling av andre komplikasjoner betydelig.

Forebygging og prognose

Kliniske anbefalinger fra eksperter for å forhindre fødsel av et barn med HS:

1. forberede seg på graviditetsplanlegging,
2. utføre forebygging av nevrologiske sykdommer,
3. unngå konflikter, stress og psyko-emosjonelle lidelser,
4. ikke overarbeid, slapp av,
5. rettidig behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer,
6. gi opp dårlige vaner
7. spis riktig.

GS-prognosen er tvetydig. Det avhenger av årsaken til sykdommen, aktualitet og tilstrekkelig behandling, pasientens alder og tilstand. Barn med syndrom kan ha funksjonshemning, men graden av dysfunksjon kan fortsatt være mild. Hos spedbarn er patologisk prognose mest gunstig, siden deres forbigående økning i blodtrykk og cerebrospinalvæske stabiliseres med alderen.

Hydrocephalsyndrom er en alvorlig forutsetning for utvikling av alvorlige konsekvenser hos pasienter. Sen oppdaget sykdom uten ordentlig foreskrevet behandling fører til komplikasjoner og til og med død.

Årsaker og kliniske manifestasjoner av hydrocephalsyndrom

Hypertensjon-hydrocephalsyndrom (HGS) er en patologi hvor sekresjonen av cerebrospinalvæske øker. På grunn av dette akkumulerer cerebrospinalvæsken i visse deler av hjernen, som faller under skallet. Det skal bemerkes at hydrocephalsyndrom hos barn ikke er en uavhengig patologi, men anses å være en konsekvens av en samtidig sykdom. Ofte er diagnosen HHS feilaktig, det er sjelden rapportert reelle tilfeller av sykdom.

Typer og kliniske manifestasjoner

Utseendet til symptomer er forbundet med to sammenhengende patologiske prosesser som forekommer mot bakgrunnen av hydrocephalsyndrom hos spedbarn. Med den aktive produksjonen av CSF øker nivået av intrakranielt trykk. Samtidig utvikler hydrocephalus et fenomen hvor mengden av cerebrospinalvæske gradvis øker, noe som resulterer i at skallen til det nyfødte deformeres og press utøves på hjernen.

Typer av GHS

Hovedkriteriet for klassifisering er graden av patologi og reversibiliteten av konsekvensene.

Det finnes slike former:

• Kompensert. Karakterisert av evnen til å gjenopprette berørte områder av hjernen eller ytelsen av deres funksjoner av upåvirket nervesenter.
• Subcompensated. Forskjeller i en delvis evne til hjernen til å kompensere for funksjonen, men i fravær av støttende terapi forverres den patologiske prosessen.
• Dekompensert. Det berørte nervevevet gjenoppretter ikke arbeid, og deres funksjoner går tapt.

Den kompenserte formen anses som enkel, siden det ikke er noen umiddelbar trussel mot barnets liv. Dekompensert hypertensive hydrocephalsyndrom hos barn regnes som en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til livslang funksjonshemming.

Symptomer på GHS

Symptomene kan variere avhengig av trykknivået på hjernen, plasseringen av de berørte områdene og andre faktorer. Den mest uttalt og farlig er hydrocephalsyndrom hos nyfødte.

• dårlig muskel tone;
• lav alvorlighetsgrad av medfødte former for refleksaktivitet (grabbing, svelging);
• skjelving eller kramper;
• skjeling;
• systematisk oppkast;
• avsløring sømmer fontanel.

På grunn av den konstante sekresjonen av cerebrospinalvæske øker skallen, formen endrer seg. I gjennomsnitt vokser omkretsen med 1 cm per måned. Bildet viser en forstørret og deformert skallen til et barn med HGS.

I et eldre barn eller tenåring er hydrocephalisk syndrom ledsaget av hodepine, kvalme, svimmelhet, smerte når du beveger øynene og overfølsomhet overfor stimuli.

Dermed er det forskjellige former for hydrocephalsyndrom, karakterisert ved alvorlighetsgrad, symptomatiske manifestasjoner og konsekvenser for pasientens helse.

Årsaker til patologi

Konvensjonelt er faktorene som forårsaker hydrocephalus delt inn i medfødt og oppkjøpt. Basert på dette kan presentert patologi forekomme ikke bare hos nyfødte, men også hos voksne.

Medfødte årsaker til HHS:

• komplisert graviditet eller fødsel;
• oksygen sult av fosteret;
• fødselstrauma;
• prematuritet;
• intrauterin forgiftning eller infeksjon
• lenge opphold i livmoren etter utslipp av vann;
• Tilstedeværelsen av moren til kroniske sykdommer.

Virkningen av slike faktorer fremkaller ikke alltid hydrocephalus, men sannsynligheten for patologi øker. Barn født med komplikasjoner bør undersøkes nøye i de første månedene av livet.

• patologiske neoplasmer i hjernen;
• traumatisk hjerneskade;
• gjennomtrengende hodeskader;
• intrakranial hypertensjon;
• smittsom hjerneskade;
• endokrin patologi.

Hydrocephalus hos voksne er mye mindre vanlig enn i barndommen, og tolereres vanligvis av pasienten.

Generelt er det ulike årsaker til HHS, som er medfødte og ervervet.

diagnostikk

Hvis du opplever symptomer på HHS, må du kontakte en pediatrisk nevrolog. Også, du må kanskje konsultere en nevrokirurg og en øyelege. For en foreløpig diagnose samles anamnese, barnet undersøkes. I fremtiden blir diagnostiske prosedyrer tilordnet for å bekrefte diagnosen og finne ut årsaken til sykdommen.

• ultralyd (ultralyd);
• X-stråler;
• magnetisk resonans imaging (MR);
• lumbal punktering (prøvetaking av cerebrospinalvæske for laboratorieanalyse);
• echoencephalography.

Basert på resultatene av den diagnostiske undersøkelsen av barnet, er ytterligere behandling foreskrevet.

Terapeutiske aktiviteter

Det er viktig å huske at hydrocephalsyndrom hos spedbarn kan behandles bare ved hjelp av metoder godkjent av legen. Selvbehandling er strengt forbudt på grunn av muligheten for å skade barnets kropp.

Terapi er kompleks. Terapeutiske tiltak foreskrives individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av det kliniske bildet, pasientens alder. Den viktigste metoden for terapi er medisinering.

For behandlingsformål brukes disse stoffgruppene:

• diuretika;
• sedativa;
• nootropic;
• antibiotika;
• venotoniki;
• antineoplastiske.

Tallrike positive vurderinger er preget av aktiviteter som gjør at barnet kan utvikle visse ferdigheter og evner, å utvikle evner, tilpasse seg til sosialt liv. En god effekt er preget av terapeutisk massasje, moderat trening. GHS kan også behandles ved hjelp av en rekke fysioterapeutiske prosedyrer.

Prognose og konsekvenser

Gunstig utfall i hydrocephalsyndrom er observert hos nyfødte og spedbarn. Dette skyldes at gradvis nivået av intrakranielt trykk stabiliseres, og sekretjonen av cerebrospinalvæske senkes. Hvis det behandles raskt og kompetent, er sannsynligheten for utvinning høy.

En vanlig komplikasjon av HGS hos nyfødte er bulging av våren. Med denne patologien er sømmen på skallen ikke helt lukket, noe som betyr at hjernen blir sårbar og mottakelig for eksterne negative effekter.

Hos ungdom og voksne er komplikasjoner av HGS avhengig av årsakene til utviklingen. I noen tilfeller provoserer patologen alvorlige konsekvenser.

Disse inkluderer:

• utviklingsforsinkelser;
• sløret syn
• døvhet;
• lammelse av enkelte muskelgrupper
• ufrivillig avføring og urinering;
• utvikling av epilepsi.

I alvorlige tilfeller kan hydrocephalsyndrom forårsake omfattende lammelser, sammenfall av koma, død.

forebygging

Ifølge den velkjente barnevakten Yevgeny Komarovsky og andre autoritative spesialister, kan effekten av GHS forebygges ved å observere visse regler.

Forebygging av patologi begynner i barneperioden. Med hjelp av moderne diagnostiske metoder kan sykdommen oppdages selv tidlig i svangerskapet. Dermed er den første profylaktiske metoden påvisning av HHS før fødselen. Forstyrrelser av sekretjon av cerebrospinalvæske er tydelig synlige i 2. og 3. trimester.

Også under graviditeten må forventede mødre nøye overvåke sin egen helse. Kvinner trenger riktig hvile, redusert fysisk anstrengelse, balansert kosthold. Det er viktig å behandle smittsomme sykdommer ved hjelp av trygt for fosteret og ikke-narkotika.

Etter fødselen er profylakse å vaksinere et barn. Barn er vaksinert mot smittsomme sykdommer som påvirker hjernevæv. Det er like viktig å behandle comorbiditeter som meslinger, røde hunder, vannkopper, herpes og influensa. En annen metode for forebygging er å forhindre skader på hode og ryggrad.

Dermed begynner forebyggingen av HGS selv før barnets fødsel og fortsetter videre ved podning, eliminering av den traumatiske effekten, opprettholde en sunn livsstil.

Hydrocephalsyndrom er en sykdom som er ledsaget av overdreven produksjon av CSF, noe som fører til at intrakranielt trykk stiger og hjernen påvirkes. Konsekvensene og prognosen til patologien er direkte avhengig av behandlingens aktualitet og effektivitet.

Hydrocephalsyndrom

Hydrocephalsyndrom er et symptomkompleks som er utsatt for svekket produksjon eller utstrømning av væske fra hjernens ventrikulære system. Volumet av cerebrospinalvæsken som overstiger fysiologiske normer, produsert av choroid plexus og den nedsatte strømmen av cerebrospinalvæske, fører til stagnasjon og komprimering av hjernevev, dilatasjon av ventrikulærsystemet.

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn manifesteres for det meste allerede i nyfødt perioden. Dette bekrefter den medfødte varianten av opprinnelsen til brudd på adsorpsjon av brennevin. Ervervet hydrocephalsyndrom oppstår senere enn nyfødtperioden.

Hypertensjon-hydrocephal syndrom uttrykkes av et annet klinisk bilde. Manifestasjoner avhenger av type, årsaker og alvorlighetsgrad av symptomer. Likheten av symptomer vil være i økningen av parametrene av hodet i volum, angst, forsinkelse av intellektuell og psykosomatisk utvikling, brudd på normal tonus av musklene.

Diagnostikk av hydrocephalisk syndrom er basert på samlet historie, fysisk undersøkelsesdata, laboratorieresultater og maskinvareundersøkelse. Aktiviteter rettet mot terapi bør organiseres på en omfattende og rettidig måte. Overholdelse av tilstrekkelig terapeutisk taktikk gjør det mulig å akselerere den positive dynamikken.

Hydrocephalsyndrom, som ikke behandles i tide, forårsaker en forsinkelse i frekvensen av statisk og psykomotorisk utvikling, etablering av funksjonshemming. I alvorlige tilfeller fører hydrocephalsyndrom til døden. Behandling av hydrocephalsyndrom er lang og mangesidig, foreldrenes kompetanse om prinsippene for forebygging og behandling vil bidra til å unngå negative konsekvenser.

Hydrocephalsyndrom: årsaker

Diagnosen av hydrocephalisk syndrom kan gjøres både i barndom og i en bevisst alder. Utviklingen skyldes en rekke etiologiske og patogenetiske årsaker. Hydrocephalsyndrom hos spedbarn har i de fleste tilfeller en medfødt opprinnelse. Det er imidlertid mulig at syndromet kan innhentes. Hodeskader i perioden med økt mobilitet av babyen kan forårsake blødninger og til og med hematomer. Og dette medfører en forsinket absorpsjon av væsken. Ikke glem onkologisk oppmerksomhet.

Hypertensjon-hydrocephalsyndrom kan oppstå som følge av vekst av neoplasma. Noen overførte sykdommer kan også forårsake klemming av ventrikulærsystemet, nemlig: meningitt eller encefalitt etter å ha blitt bitt av et infisert tick eller en tidligere bakteriell infeksjon, malaria, meslinger, kyllingpok, rubella. Virusinfeksjoner forårsaker også nevrologiske komplikasjoner (influensa, herpes).

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn kan skyldes genetisk predisponering. Arvelige sykdommer med nedsatt metabolisme, øker risikoen for hypertensjon i hjernens ventrikler. Utviklingsavvik, som Kimmerley-anomali, Arnold-Chiari syndrom, som følge av at trofismen og blodtilførselen til nervesystemet er svekket, fører nesten alltid til stagnasjon av cerebrospinalvæske.

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn, diagnostisert i nyfødtiden, bekrefter den medfødte årsaken til dannelsen av denne patologien. Hypertensjon-hydrocephalsyndrom oppstår oftest i denne perioden. Forekomst av medfødt lidelse i sirkulasjonen av cerebrospinalvæske, som ennå ikke er fullstendig dannet ryggmargen og hjerne, på grunn av det patologiske løpet av svangerskapet. Dette kan være en manifestasjon av TORCH infeksjon i utviklingen av nevrale røret (cytomegalovirus og toxoplasmose). Kroniske sykdommer hos en kvinne i dekompensasjonsstadiet (diabetes, syfilis), virusinfeksjoner (influensa) og annen ekstragenital patologi. Svært ofte er nedsatt funksjon av ventrikulærsystemet forårsaket av komplisert styring av arbeidskraft. Fødsler før terminering, skader under utbrudd av hodet, tidlig utslipp av fostervann, diskoordinert arbeidskraft - alt dette forårsaker oksygen sult i hjernen. Og hypoxi, som kjent, kan bli en utløsende faktor ved forekomsten av hydrocephalsyndrom.

Hydrocephalsyndrom: symptomer og tegn

Hypertensjon-hydrocephalsyndrom manifesteres av en rekke symptomer, avhengig av pasientens alder. Hydrocephalsyndrom hos spedbarn kan forekomme gradvis, med en økning i symptomer. Dette skjer oftere når det gjelder den oppkjøpte formen av et symptomkompleks.

Diagnosen av hydrocephalisk syndrom hos nyfødte er nesten alltid plassert i fødselshospitalet av en neonatolog. Ved den første undersøkelsen er dominansen av hjernens del av skallen over ansiktet merkbar. Muskeltonen er redusert, og innfødte reflekser er svakt uttrykt, noen av dem kan være fraværende. På grunn av den økte trykkgradienten av cerebrospinalvæsken på optiske nerver, kan strabismus oppstå. Under undersøkelsen av optometristen avslørte hevelse av optisk nerve. Foreldre klager på bekymringen for deres baby uten tilsynelatende grunn. Overfladelig søvn, barnet ryser ofte. Det er en feiende tremor, mer i de øvre lemmer. Barnet sukker brystet dully, ofte bryte vekk fra brystvorten. Hyppig og rikelig oppgang (kanskje til og med en fontene) skal varsle mamma og pappa.

Diagnosen av hydrocephal syndrom kan også oppdages av en barnelege. Den lange divergensen av kraniale suturer, størrelsen på en stor fontanel og hodet omkrets utover grensene for normene - alle disse tegnene indikerer et brudd på utstrømningen av brennevin. Foreldre klager også på barnets frykt, irritabilitet ved forekomst av støy, bred åpning av øynene (et symptom på Grefe).

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn, som allerede nevnt, kan forekomme etter nyfødtperioden. Som følge av skader, neoplasmer eller infeksjoner. Foreldre klager ofte på uoppmerksomhet, irritabilitet, nedsatt hukommelse, hemmet tenkning. I lys av økt tone i muskelsystemet, er det karakteristisk å gå på fingrene. Det er vanskelig for et barn å stole på en full fot i lang tid. På grunn av det utprøvde trykket i cerebrospinalvæsken på hjernens forside utvikler pasienten hyppige anfall av cephalalgi. Dette manifesteres av alvorlig blekenhet i huden, svakhet, sløvhet

Hypertensjon-hydrocephal syndrom, ubehandlet i lang tid, fører til en forsinkelse i den psyko- og statomotoriske utvikling av barnet.

Hydrocephalsyndrom: diagnose

Diagnosen av hydrocephalisk syndrom kan bestemmes på grunnlag av resultatene av den innsamlede historien, klager, undersøkelse av organer og systemer, laboratorietester, resultatene av instrumentell undersøkelse. Tilstanden til spedbarn på dispenseren krever at foreldrene regelmessig besøker barnelege. Legen må måle veksten av hodeparametrene månedlig, som er verifisert ved hjelp av standardtabeller, om det er avvik. Legen overvåker også størrelsen på våren, hans bulging og pulsering. En uunnværlig del av undersøkelsen er å sjekke utryddelsesgraden av medfødte reflekser. Hvis de oppnådde objektive dataene er tvilsomme, vil legen henvise pasienten til en spesiell undersøkelse for å bekrefte diagnosen. Påkrevd er passasjen av smale spesialister. Den nevrologiske pediatriske pasienten vil undersøke om neuro-refleks excitability, oftalmologen vil undersøke fundus for patologi.

Neurosonografi er fortsatt den mest populære screening prosedyren. Den såkalte ultralyden i hjernen vil avgjøre om det er en patologi av de anatomiske strukturer i hjernevevet og vil tillate målinger av ventriklene. Moderne maskinvaremetoder blir ledere i diagnosen av denne sykdommen.

Diagnosen av hydrocephalisk syndrom, takket være datamatikk (CT) og magnetisk resonans (MRI) tomografi, er ikke vanskelig å bekrefte. Som et tillegg til diagnosen av denne patologien, kan en diagnostisk lumbar punktering utføres. Vannanalysen vil avgjøre hvor høyt væsketrykket er. Omfattende diagnose bekrefter tilstedeværelsen av patologi av sirkulasjonen av spinalvæske, dens årsaker, graden av brudd.

Hydrocephalsyndrom: behandling

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn bør behandles umiddelbart etter deteksjonen. Terapi for denne sykdommen avhenger av flere faktorer. Dette er pasientens alder, etiopathogenese, prosessgraden av prosessen. Hypertensjon-hydrocephal syndrom trenger en omfattende, systematisk tilnærming til behandling.

Avhengig av alder, finner du valg av ordninger og behandlingskonsepter. Hos spedbarn i første halvdel av livet er alle prosesser lett reversible. Følgelig er behandlingsregimet valgt sparsomt, faset. I utgangspunktet, hvis prosessen ikke kjører, heller konservativ terapi. Prefekt er gitt til fysioterapeutiske behandlingsmetoder. Massasje forsterkende og sighting krage området - fokusert på å forbedre utstrømningen av cerebrospinalvæske. Korrigerende gymnastikk gir også en god effekt. I noen situasjoner er det nødvendig å koble medisinebehandlingen. I dette tilfellet brukes narkotika til å forbedre trofismen i nervesvevet (Piracetam, Cinnarizine), sedativer (Valerian, Motherwort, Pasiflora), diuretika (Diacarb, Veroshpiron).

Diagnosen av hydrocephal syndrom bør også behandles med hensyn til etiologi. Hypertensjon-hydrocephalsyndrom forårsaket av et smittsomt middel trenger terapi rettet direkte mot patogenet. Hvis patologien er forårsaket av viral etiologi (influensa, herpesinfeksjon av første, andre eller 6 typer, cytomegalovirus), så blir antiviral terapi tilsatt. Bakteriell infeksjon (blek treponema, meningokokker, botulismepatogen) trenger antibakteriell terapi.

Hypertensjon-hydrocephal syndrom i de fleste tilfeller kan herdes ved konservative midler. Men det skjer at behandlingstilbud ikke fører til positive resultater. I slike tilfeller bør du ty til kirurgisk behandling. Blødninger som skyldes skader, abscesser, svulster er de prosessene som forårsaker vedvarende hypertensjon i cerebrospinalvæsken. Uten kirurgi er en fullstendig kur ikke mulig.

Den vanligste operasjonen for hydrocephalisk syndrom er shunting. Essensen av metoden er å sikre en tilstrekkelig utstrømning av cerebrospinalvæske ved hjelp av innføring av en leder (shunt) fra hjernens ventrikler. Hydrocephalsyndrom hos spedbarn kan korrigeres ved en invasiv behandlingsmetode. Endoskopisk ventrikulostomi-prosedyre er fortsatt det mest effektive og moderne konseptet for behandling. Ved hjelp av en tynn leder med et integrert kamera er det mulig å oppdage lokalisering av okklusjonen og revidere hjernens ventrikler. Et lite instrument gjør en liten punktering nær stedet for hindret utstrømning og sirkulasjonen av cerebrospinalvæsken gjenopprettes.

Hydrocephalsyndrom: konsekvenser

Diagnosen av hydrocephalsyndrom, behandlet umiddelbart etter deteksjon, gir positive resultater. Hydrocephalsyndrom hos spedbarn kan helbredes uten konsekvenser, helt, forutsatt at behandlingen påbegynnes i tide. Hypertensjon-hydrocephal syndrom forårsaker dysfunksjon i hjernevævet. Langvarig klemming av cerebrospinalvæsken i cortex og hylser i hjernen forringer kognitiv funksjon. Det er en forverring i funksjonen av memorisering og oppfatning.

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn, som ikke kompenseres i lang tid, fører til irreversible atrofiske prosesser i sentralnervesystemet og som resultat oligofreni. Under påvirkning av trykket i cerebrospinalvæsken på de visuelle veiene utvikles det skarp og nedsatt syn, noe som fører til blindhet. I muskelsystemet oppstår et brudd på tone, parese og tetraparese kan utvikles. Diagnosen av hydrocephalisk syndrom kombineres ofte med konvulsiv sykdom.

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn provoserer følelsesmessig labilitet - de er lett spent, tårefulle og raskt trette. Feil kirurgisk behandling av hydrocephalisk syndrom forårsaker postoperative komplikasjoner. Det handler om shunting. Feil kirurgisk behandling fører ofte til infeksjon, okklusjon eller økt utstrømning av cerebrospinalvæske. I denne situasjonen har spinalvæsken ikke tid til å bli produsert og blødninger kan oppstå. Det er risiko for død som følge av underdiagnose og feil behandling.

Hydrocephalsyndrom: forebygging

Diagnosen av hydrocephalisk syndrom kan gjøres selv i utero. Derfor er rettidig antenatal screening viktig for å forebygge denne patologien. Gravide kvinner bør ta en ansvarlig holdning til helsen og helsen til utviklingsfosteret. Ultralyd i de tidlige stadiene kan bestemme nevrologens patologi. I andre og tredje trimester vil denne studien gi en mulighet til å oppdage brudd på sirkulasjonen av cerebrospinalvæske og ventrikulær dilatasjon. Du kan også se cyster, svulster, blødninger, som kan være en utløsende faktor i dannelsen av hydrocephalisk syndrom. Det er nødvendig å unngå infeksjoner som forårsaker skade på nervesystemet. Hvis imidlertid den gravide kvinnen er syk, bør behandlingen utføres for å unngå en negativ effekt på fosteret. Legemidler kan bare tas etter å ha konsultert en lege, fordi de fleste medisiner passerer gjennom hemoplacental barriere og kan skade uformet ryggmargen og hjerne.

Hydrocephalsyndrom hos spedbarn er også mulig å forebygge, hvis det gjennomføres forebyggende tiltak. Det er svært viktig å vaksinere barn i tide. Spesielt mot de infeksjonene som er ekstremt farlige komplikasjoner i hjernen (meningitt, encefalitt). I dag kan du vaksinere et barn mot meningokokkinfeksjon, meslinger, rubella, influensa. Alle typer neuroinfections skal behandles omgående.

Hydrocephalsyndrom kan også forebygges ved skadeforebygging. Hypertensjon-hydrocephalsyndrom hos barn i andre halvdel av livets år utvikles ofte som følge av økt hypertensjon av cerebrospinalvæsken etter traumatiske skader. Det er nødvendig å sikre babyens plass, som aktivt beveger seg og trekker alt til seg selv.