Ivan Drozdov 07/17/2017 0 Kommentarer

Leukoencefalopati er en progressiv form for encefalopati, også kalt Binswanger sykdom, som påvirker den hvite substansen av hjernens subkortiske vev. Sykdommen er beskrevet som vaskulær demens, eldre mennesker er mer utsatt for det etter 55 år. Nedgangen i den hvite saken fører til begrensning og påfølgende tap av hjernefunksjon, pasienten dør etter kort tid. ICD-10 er Binswanger sykdom tildelt koden І67.3.

Typer av leukoencefalopati

Følgende typer sykdommer utmerker seg:

  1. Leukoencefalopati av vaskulær genese (liten brennvidde) er en kronisk patologisk tilstand der strukturen til hjernehalvene i hjernen sakte påvirkes. Risikokategorien inkluderer de eldre over 55 år (for det meste menn). Årsaken til sykdommen er en arvelig predisposisjon, samt kronisk hypertensjon, manifestert i hyppige angrep av økt blodtrykk. Konsekvensen av utviklingen av denne type leukoencefalopati i alderdommen kan være demens og død.
  2. Progressiv leukoencefalopati (multifokal) er en akutt tilstand der, på grunn av en reduksjon i immunitet (inkludert progresjonen av immunbristviruset), er den hvite hjernens substans fortynnet. Sykdommen utvikler seg raskt, med manglende tilstrekkelig medisinsk behandling, dør pasienten.
  3. Periventrikulær leukoencefalopati - Det subkortale vevet i hjernen gjennomgår en skadelig effekt på grunn av langvarig oksygenmangel og utvikling av iskemi. Patologiske foci er oftest konsentrert i cerebellum, hjernestamme og strukturer som er ansvarlige for bevegelsens funksjoner.

Årsaker til sykdom

Avhengig av sykdommens form kan leukoencefalopati forekomme av en rekke årsaker som ikke er relatert til hverandre. Så manifesteres sykdommen i vaskulær genese i alderdom under påvirkning av følgende patologiske årsaker og faktorer:

  • hypertensjon;
  • diabetes og andre endokrine lidelser;
  • aterosklerose;
  • Tilstedeværelsen av dårlige vaner
  • arvelighet.

Årsakene til negative endringer som forekommer i hjernens strukturer i periventrikulær leukoencefalopati er tilstander og sykdommer som fremkaller oksygen sult i hjernen:

  • medfødte misdannelser forårsaket av genetiske abnormiteter;
  • Fødselsskader som oppstår som følge av ledningsforstyrrelser, feilaktig presentasjon;
  • deformering av ryggvirvlene på grunn av aldersrelaterte forandringer eller skader og nedsatt blodgass i hovedkaretene som et resultat.

Multifokal encefalopati vises mot bakgrunnen av alvorlig redusert immunitet eller fullstendig fravær. Årsakene til utviklingen av denne tilstanden kan være:

  • HIV-infeksjon;
  • tuberkulose;
  • ondartede svulster (leukemi, lymfogranulomatose, sarkodioz, karsinom);
  • tar sterke kjemikalier
  • mottar immunosuppressive midler som brukes under organtransplantasjon.

Ved å bestemme den pålitelige årsaken til utseendet av leukoencefalopati, kan legene foreskrive tilstrekkelig behandling og litt forlenge pasientens liv.

Symptomer og tegn på leukoencefalopati

Graden og arten av manifestasjon av symptomer på leukoencefalopati er avhengig av sykdommens form og plasseringen av lesjonene. Tegn som er karakteristisk for denne sykdommen er:

  • hodepine av permanent karakter;
  • svakhet i lemmer;
  • kvalme;
  • angst, årsakssangst, frykt og en rekke andre nevropsykiatriske lidelser, mens pasienten ikke oppfatter tilstanden som patologisk, og nekter medisinsk hjelp;
  • ustabil og ustabil gang, redusert koordinasjon;
  • synsforstyrrelser;
  • redusert følsomhet;
  • brudd på konversasjonsfunksjoner, svelging refleks;
  • muskelkramper og kramper, som passerer med tiden i epileptiske anfall
  • demens i første fase manifestert i en reduksjon i minne og intelligens;
  • ufrivillig vannlating, tarmbevegelse.

Sværheten av symptomene som er beskrevet, avhenger av tilstanden av menneskelig immunitet. For eksempel, hos pasienter med nedsatt immunitet, er det mer uttalt tegn på lesjon av hjernesubstansen enn hos pasienter med normalt immunsystem.

Beskriv ditt problem for oss, eller del livsopplevelsen i å behandle en sykdom, eller be om råd! Fortell oss om deg selv her på nettstedet. Ditt problem vil ikke bli ignorert, og din erfaring vil hjelpe noen! Skriv >>

diagnostikk

Hvis en av typene leukoencefalopati er mistenkt, er resultatene av instrument- og laboratorieundersøkelser grunnleggende for diagnosen. Etter en første undersøkelse av en nevrolog og en smittsom lege, er en pasient tildelt en rekke instrumentelle undersøkelser:

  • Electroencephalogram eller Doppler - å studere tilstanden til hjernens kar
  • MR - å oppdage flere lesjoner av den hvite hjernens materie;
  • CT - metoden er ikke så informativ som den forrige, men lar deg likevel identifisere patologiske forstyrrelser i hjernestrukturene i form av infarktfokus.

Laboratorietester for å diagnostisere leukoencefalopati inkluderer:

  • PCR-diagnostikk er en "polymerasekjedereaksjons" -metode, som gjør det mulig å oppdage viruspatogener i hjerneceller på DNA-nivå. For analyse tar en pasient blod, informasjonsinnholdet i resultatet er ikke mindre enn 95%. Dette eliminerer behovet for biopsi og åpen intervensjon i hjernestrukturen som et resultat.
  • Biopsi - en teknikk innebærer prøvetaking av hjernevæv for å identifisere strukturelle endringer i celler, graden av utvikling av irreversible prosesser, samt sykdommens hastighet. Faren for biopsi er behovet for direkte å gripe inn i hjernevævet for å samle inn materiale og utvikle komplikasjoner som et resultat.
  • Lumbar punktering - er laget for å studere cerebrospinalvæsken, nemlig graden av økning i nivået av protein i den.

Basert på resultatene av en omfattende undersøkelse konkluderer nevrologen om sykdommens tilstedeværelse, samt form og hastighet av sin progresjon.

Behandling av leukoencefalopati

Sykdom leukoencefalopati er ikke en kur. Når du diagnostiserer leukoencefalopati, foreskriver legen støttebehandling som tar sikte på å eliminere årsakene til sykdommen, lindre symptomer, hemme utviklingen av den patologiske prosessen og opprettholde funksjonene som de berørte områdene av hjernen er ansvarlige for.

De viktigste medisinene som er foreskrevet for pasienter med leukoencefalopati, er:

  1. Legemidler som forbedrer blodsirkulasjonen i hjernestrukturene - Pentoxifylline, Cavinton.
  2. Nootropiske legemidler som har en stimulerende effekt på hjernestrukturer - Piracetam, Fenotropil, Nootropil.
  3. Angioprotective stoffer som hjelper til med å gjenopprette tonen i vaskulære vegger - Cinnarizin, Plavix, Curantil.
  4. Vitaminkomplekser med overvekt av vitaminer E, A og B.
  5. Adaptogener som hjelper kroppen motstå slike negative faktorer som stress, virus, tretthet, klimaendringer - Vitreous humor, Eleutherococcus, Ginsengrot, Aloe Extract.
  6. Antikoagulantia, som tillater normalisering av vaskulær permeabilitet på grunn av blodfortynning og forebygging av trombose. - Heparin.
  7. Antiretrovirale legemidler i tilfeller der leukoencefalopati skyldes immunbristviruset (HIV) - Mirtazipin, Acyclovir, Ziprasidone.

I tillegg til medisinsk behandling foreskriver legen en rekke prosedyrer og teknikker for å gjenopprette nedsatte hjernefunksjoner:

  • fysioterapi;
  • refleksologi;
  • terapeutiske øvelser;
  • massasje behandlinger;
  • manuell terapi;
  • akupunktur;
  • klasser med spesialiserte spesialister - rehabilitatorer, taleterapeuter, psykologer.

Til tross for det omfattende studiet av medisinbehandling og arbeidet med en pasient av et stort antall spesialister, er prognosen for overlevelse med diagnostisert leukoencefalopati skuffende.

Du er velkommen til å stille spørsmålene dine her på nettstedet. Vi svarer på deg! Spør et spørsmål >>

Uavhengig av form og hastighet av den patologiske prosessen, er leukoencefalopati alltid dødelig, og forventet levealder varierer i følgende tidsperiode:

  • i løpet av måneden - i den akutte sykdomsforløpet og fravær av passende behandling;
  • opptil 6 måneder - fra øyeblikket påvisning av de første symptomene på skade på hjernestrukturene i fravær av støttende behandling;
  • fra 1 til 1,5 år - ved mottak av antiretrovirale legemidler umiddelbart etter utseendet av de første symptomene på sykdommen.

Hvordan og hvor lenge bor folk med leukoencefalopati?

Leukoencefalopati er en sykdom som er preget av nederlaget av den hvite substansen av hjernens subkortiske strukturer.

Fra begynnelsen ble denne patologien beskrevet som vaskulær demens.

Ofte påvirker denne sykdommen de eldre.

Blant varianter av sykdommen kan man skille seg ut:

  1. Liten fokal leukoencefalopati av vaskulær genese. Å være i sin natur en kronisk patologisk prosess av cerebral fartøy, fører til gradvis ødeleggelse av den hvite saken av hjernehalvene. Årsaken til utviklingen av denne patologien er en vedvarende økning i blodtrykk og hypertensjon. Risikogruppen for forekomst inkluderer menn over 55 år, samt personer med arvelige predisposisjoner. Over tid kan denne patologien føre til utvikling av senil demens.
  2. Progressiv multifokal encefalopati. Under denne patologien innebærer virusskade på sentralnervesystemet som et resultat av hvilken det er en permanent oppløsning av det hvite stoffet. En impuls til utviklingen av sykdommen kan gi immunfeil i kroppen. Denne form for leukoencefalopati, er en av de mest aggressive, og kan være dødelig.
  3. Periventrikulær form. Det er en lesjon av hjernens subkortiske strukturer, mot bakgrunnen av kronisk oksygen sult og iskemi. Et favorittsted for lokalisering av den patologiske prosessen i vaskulær demens er hjernestammen, hjernen og områdene av halvkugler som er ansvarlige for motorfunksjonen. Patologiske plakk er lokalisert i subkortiske fibre og noen ganger i dype lag av grått materiale.

årsaker til

Oftest kan årsaken til utviklingen av leukoencefalopati være en tilstand av akutt immundefekt eller på bakgrunn av infeksjon med humant polyomavirus.

Risikofaktorene for denne sykdommen inkluderer:

  • HIV-infeksjon og AIDS;
  • ondartede blodsykdommer (leukemi);
  • hypertensjon;
  • immunodefekt tilstand med immunosuppressiv terapi (etter transplantasjon);
  • ondartede neoplasmer i lymfesystemet (lymfogranulomatose);
  • tuberkulose;
  • ondartede neoplasmer av organer og vev av hele organismen;
  • sarkaidoz.

Viktigste symptomer

De viktigste symptomene på sykdommen vil tilsvare det kliniske bildet av lesjonen av visse hjernestrukturer.

Blant de mest karakteristiske symptomene på denne patologien er:

  • mangel på koordinering av bevegelser;
  • svekkelse av motorfunksjonen (hemiparesis);
  • brudd på talefunksjon (avasi);
  • Utseendet av vanskeligheter i uttalelsen av ord (dysartria);
  • redusert synsstyrke;
  • redusert følsomhet;
  • redusert intellektuelle evner hos en person med en økning i demens (demens);
  • bevissthetsklarhet;
  • personlighet endres i form av forskjeller i følelser;
  • krenkelse av svelgningsakten;
  • gradvis økning i generell svakhet;
  • epileptiske anfall er ikke utelukket;
  • hodepine av permanent karakter.

Et av de aller første tegn på sykdommen er utseendet av svakhet i en eller alle lemmer samtidig.

diagnostikk

For nøyaktigheten av diagnosen, og fastslå nøyaktig lokalisering av den patologiske prosessen, bør følgende serier av diagnostiske tiltak utføres:

  • få råd fra en nevropatolog a, også en infeksiolog
  • gjennomføre elektroencefalografi;
  • Beregnet tomografi av hjernen;
  • magnetisk resonans avbildning av hjernen;
  • For å oppdage virusfaktor utføres en diagnostisk hjernebiopsi.

Magnetic resonance imaging, lar deg med hell identifisere flere foci av sykdom i den hvite delen av hjernen.

Men datatomografi er noe dårligere enn MR, når det gjelder informativitet, og kan bare vise fokus av sykdom i form av infarktfokus.

I de tidlige stadiene av sykdommen kan disse være singlefoci eller single foci.

Laboratorietester

Ved laboratoriediagnostiske metoder inngår PCR-metode, som gjør det mulig å oppdage viralt DNA i hjerneceller.

Denne metoden har vist seg bare fra den beste siden, siden informasjonsinnholdet er nesten 95%.

Ved hjelp av PCR-diagnostikk kan direkte inngrep i hjernevevet i form av biopsi unngås.

En biopsi kan være effektiv hvis nøyaktig bekreftelse på tilstedeværelsen av irreversible prosesser er nødvendig, og å bestemme graden av deres progresjon.

En annen metode er lumbal punktering, som sjelden brukes i dag på grunn av det lave informasjonsinnholdet.

Den eneste indikatoren kan være en liten økning i proteinnivået i pasientens cerebrospinalvæske.

Behandling av multippel sklerose med folkemidlene - effektive tips og resepter for å behandle en alvorlig sykdom hjemme.

Støttende terapi

Det er umulig å fullstendig gjenopprette fra denne patologien, derfor vil noen terapeutiske tiltak være rettet mot å hindre den patologiske prosessen og normalisere funksjonene til hjernens subkortiske strukturer.

Gitt at vaskulær demens i de fleste tilfeller er et resultat av viral skade på hjernestrukturer, bør behandlingen først og fremst være rettet mot å undertrykke viralfokuset.

Vanskeligheten på dette stadiet kan overvinne blodhjernebarrieren, der de nødvendige medisinske stoffene ikke kan trenge gjennom.

For at et stoff skal passere gjennom denne barrieren, må det være lipofilt i struktur (fettløselig).

I dag er de fleste antivirale legemidler dessverre vannoppløselige, og dette skaper vanskeligheter i bruken av dem.

Gjennom årene har medisinske fagfolk testet ulike legemidler som har ulike grader av effektivitet.

Listen over disse stoffene inkluderer:

  • acyclovir;
  • peptid T;
  • deksametason;
  • heparin;
  • interferoner;
  • cidofovir;
  • topotekan.

Legemiddelet cidofovir, som administreres intravenøst, er i stand til å forbedre hjernens aktivitet.

Legemiddelet cytarabin har vist seg godt. Med hjelpen er det mulig å stabilisere pasientens tilstand og forbedre hans generelle trivsel.

Hvis sykdommen har oppstått mot bakgrunn av HIV-infeksjon, bør antiretroviral behandling (ziprasidon, mirtazipim, olanzapim) gis.

Prognosen er skuffende

Dessverre er det umulig å gjenopprette fra leukoencefalopati, i mangel av den nevnte behandlingen, lever pasienter ikke mer enn seks måneder fra det øyeblikket de første tegn på CNS-skade oppstår.

Antiretroviral terapi kan øke varigheten av livet fra ett til ett og et halvt år etter at de første tegn på skade på hjernestrukturene har oppstått.

Det har vært tilfeller av sykdoms akutte sykdom. Med dette kurset skjedde døden innen 1 måned etter sykdomsutbruddet.

I stedet for produksjon

Gitt at leukoencefalopati, oppstår mot bakgrunnen av total immunfeil, bør eventuelle tiltak for forebygging være rettet mot å opprettholde kroppens forsvar og hindre HIV-infeksjon.

Disse tiltakene inkluderer:

  • selektivitet når du velger en seksuell partner.
  • nektelse av bruk av narkotika, og spesielt fra injeksjonsformen.
  • bruk av prevensjon under samleie.

Graden av den patologiske prosessen avhenger av tilstanden til kroppens forsvar. Jo mer alvorlig den generelle immuniteten er redusert, desto mer akutt er sykdommen.

Og til slutt kan vi si at medisinske spesialister for tiden jobber aktivt for å skape effektive metoder for behandling av ulike former for patologi.

Men som praksis viser, er den beste medisinen for denne sykdommen dens forebygging. Leukoencefalopati i hjernen, refererer til sykdommer som ligner en forsømt mekanisme, stopper som ikke er mulig.

Leucoencefalopati av vaskulær genese

Liten fokal leukoencefalopati av vaskulær genese er en diagnose som ofte gjøres av mannlige pasienter som har krysset aldersgrensen på 55 år, men ikke alle vet hva det er.

Når leukoencefalopati av hjernen i dens subkortiske strukturer, blir den hvite substansen ødelagt.

Denne typen sykdom er en type encefalopati, først beskrevet av tysk psykiater og nevropatolog Otto Binswanger i 1894, og ble derfor oppkalt etter ham.

En fuzzy beskrivelse av sykdommen og et lite antall undersøkelser av pasienter med tegn på demens i lang tid gjorde det umulig å gjenkjenne patologien av mange nevropatologer og psykiatere.

Med fremkomsten av datamaskin- og magnetisk resonans-bildebehandling, har endringer i den hvite delen av hjernen, som er forbundet med stadig økt blodtrykk, forårsaket senil demens blitt bekreftet.

Behandling av sykdommen utføres av nevropatologer og psykiatere.

Leucoencefalopati har varianter, men nesten alltid handler det om endringer i den hvite delen av hjernen. Sykdommens type bestemmer behandlingsregimet.

Lekoencefalopati av vaskulær genese

Vascular genital leukoencephalopathy (liten fokal) - cerebrovaskulær patologisk prosess.

Arteriell hypertensjon forårsaker sklerose av små cerebrale kar - kapillærer, deres iskemisering, fortykkelse av vaskulære vegger, etc. Som et resultat blir de hvite substansoverførende nerveimpulser utsatt for atrofiske forandringer. I dette tilfellet er det:

  • dens nedgang;
  • nedgang i tetthet;
  • fluid substitusjon;
  • utseendet av en rekke blødninger, cyster, små foci av ødeleggelse.

Hjertets ventrikler begynner å kollapse.

Vanligvis kan de første tegnene på liten fokal leukoencefalopati forekomme hos pasienter som har fylt 60 år, og med en arvelig faktor enda tidligere.

Multifokal progressiv vaskulær leukoencefalopati

Multifokal progressiv vaskulær leukoencefalopati manifesteres i virale lesjoner i sentralnervesystemet, noe som bidrar til nedsatt immunitet.

Svakhet i immunforsvaret fører til ødeleggelsen av den hvite delen av hjernen.

Patologiske endringer utløser immunsvikt: HIV-infiserte (5%), AIDS-pasienter (50%).

Også modifiserte leukocytter med leukemi mister deres evne til å bekjempe infeksjon, noe som bidrar til utseendet av immunmangel og som et resultat av patologiske forandringer i hjernen.

Effekten av virus fører til brennskader på membranene i nervefibrene, en økning og deformasjon av nerveceller. Innblanding i gråprosessen blir ikke observert. Det er en endring i strukturen av hvitt stoff, det myker og blir gelatinøst med utseendet på flere små fordybninger på overflaten.

Manifestasjonen av kognitiv svekkelse kan variere fra manifestasjon av mild forringelse til uttalt demens. Fokale nevrologiske symptomer inkluderer: nedsatt tale og nedsatt syn, noen ganger til den er helt tapt. Accelerert progresjon av bevegelsesforstyrrelser kan utløse alvorlig funksjonshemning.

Periventrikulær (fokal) leukoencefalopati

Periventrikulær (fokal) leukoencefalopati er en omfattende hjerneskade forårsaket av mangel på oksygen eller kronisk forstyrrelse av blodtilførselen.

Patologier er områdene av cerebellum, hjernestamme og underavdelinger som er ansvarlige for menneskelig bevegelse. Langvarig mangel på oksygen fører til tørr nekrose (død) av det hvite stoffet. Den har en rask utvikling og bidrar til forekomsten av uttalt forstyrrelser i motorisk aktivitet.

Periventrikulær leukoencefalopati kan utløses av fosterhypoksi og føre til cerebral parese (ICP).

Hvit materie forsvinning

Denne typen sykdom er forårsaket av muterte gener.
Som regel er manifestasjonen av patologi funnet i aldersgruppen av pasienter fra 2 til 6 år, men kan manifestere seg både i barndom og hos voksne.

Med fullstendig forsvunnelse av hvitt stoff i den siste fasen av sykdommen, blir veggene i ventriklene og hjernebarken bevaret.

årsaker

  • med stadig økt blodtrykk;
  • neuroinfections: syfilis, tuberkulose, hjernehinnebetennelse, kryssbåren encefalitt;
  • føtal hypoksi;
  • leukemi;
  • sarkoidose;
  • kreft sykdommer;
  • immunodefekt forårsaket av HIV-infeksjon og tuberkulose;
  • langvarig bruk av immunosuppressive midler.

Progressiv leukoencefalopati av vaskulær opprinnelse kan også utvikle på grunn av:

  • aterosklerose;
  • diabetes når blodet tykes og blodstrømmen er blokkert;
  • sykdommer og skader på ryggraden, som følge av at hjernen lider av mangel på oksygen og næringsstoffer.

Forekomsten av liten fokal leukoencefalopati av vaskulær opprinnelse er sannsynlig:

  • med overdreven pasientvekt
  • Tilstedeværelsen av dårlige vaner (alkoholmisbruk, røyking);
  • unormal diett
  • mangel på trening.

For å forhindre forekomsten av sykdommen, er det nødvendig å kvitte seg med alle risikofaktorer på forhånd.

symptomer

Symptomatologien til patologiske prosesser utvikler seg over flere år og kan manifestere seg i to varianter:

  • Kontinuerlig utvikling, med konstant komplikasjon.
  • I perioden med progresjon av patologiske forandringer er det lange perioder med stabilisering uten å forringe pasientens helse.

Som regel oppstår forverring av symptomer med forhøyet blodtrykk i lang tid.

I de første stadier kjennetegnes det kliniske bildet av leukoencefalopati ved:

  • mental retardasjon;
  • svakhet i lemmer;
  • distraksjon;
  • reduserer reaksjonen;
  • apati;
  • tearfulness;
  • klossethet.

Videre blir søvn forstyrret, muskeltonen øker, en person blir irritabel, utsatt for depressive tilstander, en følelse av frykt, fobier.

Noen ganger er det en nedgang i syn, hodepine, forverres under nysing eller hoste.

Som et resultat blir pasienten helt hjelpeløs, utsatt for epifriscuses, ikke i stand til å opprettholde seg selv, for å kontrollere tarm og blære tømming.

Ofte manifesterer symptomene seg som:

  • minnetap, redusert oppmerksomhet, skarp nedgang i humør, hemmet tenkning - observert hos 70-90% av pasientene;
  • usammenhengende, forstyrret tale, unormal uttale - 40%;
  • Sakte, svekket bevegelse - 50%;
  • svakhet på den ene siden av kroppen - 40%;
  • brudd på svelging refleks - 30%;
  • urininkontinens - 25%;
  • demens - 90%.

Psykiske lidelser

Når vaskulær leukoencefalopati hos pasienter med psykiske lidelser observeres, som uttrykkes:

  • I strid med minnet. En person blir ikke i stand til å huske ny informasjon, reprodusere tidligere hendelser og deres sekvens, mister tidligere oppnådd kunnskap og ferdigheter.
  • Forringede intellektuelle evner inkluderer redusert evne til å analysere hverdagslige hendelser, fremheve de viktigste og forutse deres videre utvikling. En person med stor vanskelighet opprettholder mulige nye levekår.
  • Forstyrrelser i oppmerksomheten, i form av en innsnevring av volumet, manglende evne til å fokusere visjonen på flere objekter og bytte fra ett emne til et annet.
  • Forstyrret tale er direkte relatert til vanskeligheten ved å huske navnene på venner, forskjellige navn. Som et resultat blir tale sakte, sløret, preget av markert fattigdom.

Forstyrret minne og oppmerksomhet fører til et totalt tap av menneskelig orientering i tid og rom.

Manifestasjonen av personlighetsendringer er direkte avhengig av demensens alvor og har et stort utvalg.

Utviklingen av fakultative tegn observeres i 70-80% av tilfellene. De er preget av forvirring, vrangforstyrrelser, depresjon, angstlidelser, psykopatisk oppførsel.

Symptomer på demens er avhengig av sin type:

  • dismnesticheskoe. Karakterisert av redusert minne og redusert psykomotoriske reaksjoner. Også manglende evne til å skaffe seg ny kunnskap med lang oppbevaring i minnet om ferdigheter brakt til automatisme. Hjemmehjelp er ikke vanskelig for pasienter, men vanskelige faglige aktiviteter er ikke egnet for dem. En person er kritisk for sin tilstand (glemsomhet, treghet, etc.) og opplever en vanskelig tid;
  • amnestic. Pasienten er ikke i stand til å huske hva som skjer, men fortiden husker ganske bra;
  • pseudo-paralytisk demens er preget av pasientens stabile, selvfølgelig stemning, små forstyrrelser i minnet, en markert nedgang i selvkritikk.

De kliniske manifestasjonene av demens varierer mye.

diagnostikk

Omfattende diagnose av patologiske forandringer i den hvite saken i hjernen inkluderer:

  • historie tar
  • studie av det kliniske bildet av sykdommen;
  • datamaskin diagnostikk (CT), som studerer strukturen og foringen av hjernen og blodkarene;
  • MR (magnetisk resonansbilder) er en effektiv metode for å oppdage fokalitet for hjerneskade. Ved slutten av undersøkelsen, hvis pasienten er positivt diagnostisert, blir MR gitt et bilde av en leukoencefalopati av vaskulær opprinnelse
  • elektroencefalopati, som bestemmer områdene av hjernevirksomhet, som gjør det mulig å identifisere smittsomme lesjoner av hjernevev, trofisme og blodtilførselsforstyrrelser;
  • biopsi eller polymerasekjedereaksjon (PCR), som gjør det mulig å identifisere virale lesjoner;
  • neuropsykologisk testing, som brukes til å evaluere de ulike psykologiske funksjonene som hjernen kontrollerer.

Dette følges av utnevnelsen av en differensialdiagnose med Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, multippel sklerose, strålingsencefalopati, psykiske lidelser, normotensiv hydrocephalus.

I tilfelle demens på grunn av vaskulær leukoencefalopati, er det nødvendig å identifisere forholdet mellom patologiske forandringer i den hvite delen av hjernen og ervervet demens.

behandling

Moderne medisiner har ikke metoder som helt kan kvitte seg med en vaskulær leukoencefalopati.

Målet med behandlingen er:

  • reduserer utviklingen av patologiske endringer;
  • symptomlindring;
  • restaurering av pasientens mentale tilstand.

Veiledning for behandling inkluderer:

  • terapeutiske tiltak rettet mot bekjempelse av utvikling av patologi;
  • symptomatisk behandling;
  • Korrigering av blodtrykk, som i ideal tilstand ikke bør overstige 120/80 mm Hg. Art. Det bør huskes at forekomsten av hypotensjon også er uønsket, fordi senking av blodtrykk kun kan forverre situasjonen;
  • eliminering av spontan tarm og blære tømming;
  • rehabilitering;
  • sosial tilpasning.

Spesialister tilbringer hjelp av følgende medisiner:

  • "Lizinoprilu" med kardioprotektive, vasodilaterende, hypotensive effekter;
  • Legemidler som forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen: "Kavintonu", "Pentoksifillina", "Clopidogrel";
  • nootropics for å stimulere mental aktivitet, forbedre minne og økende læringsevner: Cerebrolysin, Piracetam, Nootropil;
  • angioprotektorer som gjenoppretter veggene i blodkarene: "Plavix", "Cinnarizina", Curantilu ";
  • antidepressiva: Prozac;
  • adaprogener som øker kroppens generelle tone: "Aloe ekstrakt";
  • vitamin A, E, B;
  • i noen tilfeller antivirale legemidler: "Kipferon", "Acyclovir";
  • medisiner fra gruppen acetylkolinesterasehemmere som forbedrer kognitive funksjoner: "Rivastigmin", "Donepezil", "Galantamin", "Memantine".

Refleks fysioterapi er ikke utelukket: pusteøvelser, massasje, akupunktur, manuelle terapi økter.

Forebyggende tiltak og prognose

Som regel lever pasienter med vaskulær leukoencefalopati ikke mer enn to år.

Også eksisterer ikke klart utviklede regler for forebygging av patologi. Imidlertid er det mulig å minimere risikoen for patologiske forandringer i det hvite stoffet:

  • med konstant overvåking av blodtrykket;
  • avvisning av dårlige vaner (alkohol, røyking, narkotika);
  • normal fysisk aktivitet;
  • bryr seg om tilstanden av deres immunitet;
  • følger prinsippene for sunn mat.

Tidlig diagnose og behandling av vaskulær leukoencefalopati vil bidra til å forlenge pasientens levetid.

Egenskaper av vaskulær leukoencefalopati: symptomer, diagnose, behandling

Leukoencefalopati av vaskulær opprinnelse (vaskulær leukoencefalopati) er en sjelden sykdom som ødelegger den hvite substansen av den menneskelige hjerne i subkortiske strukturer.

Ofte forekommer sykdommen hos gamle mennesker, karakterisert som vaskulær demens (demens i alderdom). Oppstår på bakgrunn av arteriell hypertensjon.

Denne sykdommen kalles også Binswanger sykdom eller subkortisk arteriosklerotisk encefalopati.

Typer av leukoencefalopati

Blant leukoencefalopatier av vaskulær genese finnes følgende typer:

Leukoencefalopati av den vaskulære genetikken er liten fokal - dette er patologien til funksjonen av det vaskulære systemet i hjernehalvene. Sykdommen er kronisk. Sykdommen påvirker gradvis den hvite saken av den menneskelige hjerne.

Årsaken til sykdommen er en systematisk økning i blodtrykket. Sannsynligheten for sykelighet faller på personer over 55 år, det meste er det mannlige kjønn. Lider også mennesker med arvelig disposisjon. Vaskulær demens (demens) utvikler seg gradvis.

Multifokal encefalopati av progressiv form er en raskt utviklende ødeleggelse av sentralnervesystemet forårsaket av en virusinfeksjon. Den hvite saken av den menneskelige hjerne blir ødelagt asymmetrisk.

Årsaken til sykdommen er kroppens immunbrist. Dette er en av de mest progressive typene av sykdommen, noe som fører til de verste konsekvensene (døden).

  • Periventrikulær leukoencefalopati er en sykdom som påvirker de subkortiske strukturer av den menneskelige hjerne. Utviklet på grunn av oksygenmangel og nedsatt blodsirkulasjon i hjernevævet. Patologi er lokalisert i hjernestammen, i deler av hjernen som er ansvarlig for motorens funksjon av cerebellum.
  • til innhold ↑

    Symptomer og årsaker

    Symptomer på leukoencefalopati av vaskulær genese utvikles i flere år. Pasientene selv nekter ofte virkeligheten av symptomstart, så hans slektninger går til medisinsk institusjon. Gjenkjenne sykdommen kan være på grunnlag gitt i tabellen:

    Det første tegn på sykdommen er preget av svakhet i ett lem eller alt på en gang.

    I mange tilfeller er det nedsatt syn og stadig plager hodepine, som forverres av nysing eller hoste. Mange pasienter klager på kvalme, svimmelhet. Alvorlig sykdomssykdom er uttrykt av psykopatiske lidelser (tretthet, irritabilitet, apati, fobier, depresjonssyndrom, en uforklarlig tilstand av frykt).

    Graden av manifestasjon og endringer i symptomer avhenger av kroppens immunbrist. Hos pasienter med mer resistent immunitet er symptomene mindre utprøvde enn hos pasienter med svak immunitet.

    Progressiv vaskulær leukoencefalopati utvikler seg på grunn av nederlaget av JC-viruset på grunn av akutt immunfeil i kroppen eller på grunn av infeksjon med polyomaviruset. De viktigste risikofaktorene for sykdommen er:

    • HIV-infeksjon, AIDS;
    • leukemi (en blodsykdom av en ondartet natur);
    • arteriell hypertensjon;
    • immundefekt, utviklet på grunn av behandling med immunosuppressive midler;
    • lymfatiske neoplasmer av ondartet natur (lymfogranulomatose);
    • noen ondartede neoplasmer;
    • skade på lungefunksjonen (tuberkulose, pleurisy, lungebetennelse);
    • sarkaidoz.

    Diagnose og behandling

    For å kunne diagnostisere en sykdom og bestemme lokaliseringen av lesjoner, bør følgende tiltak tas:

    Mange av våre lesere til aktivt å redusere kolesterol i kroppen, bruker aktivt kjente metoder basert på frø og Amaranth juice, oppdaget av Elena Malysheva. Vi anbefaler deg å gjøre deg kjent med denne teknikken.

    • konsultasjon med en nevrolog og smittsomme sykdommer spesialist;
    • i neste trinn utføres elektroencefalografi;
    • Beregnet tomografi (CT);
    • magnetisk resonans imaging (MR);
    • en diagnostisk biopsi som utføres for å identifisere en viral lesjon;
    • laboratorietester.

    Magnetic resonance imaging (MRI) gjør det mulig å bestemme all fokal ødeleggelse av den hvite saken av den menneskelige hjerne. Beregnet tomografi (CT) er dårlig i informativ definisjon, med hjelpen er det bare de berørte fokusene på overførte hjerteinfarkt vises.

    Laboratoriestudier utføres ved hjelp av PCR-metoden (polymerasekjedereaksjon). Det lar deg bestemme tilstedeværelsen av viralt DNA i hjernevæv.

    Informasjonsinnholdet i denne metoden er 95%. Takket være denne metoden er det mulig å unngå biopsi. Biopsi er nødvendig i tilfelle når du trenger en presis definisjon av tilstedeværelsen av irreversible prosesser og graden av utvikling. Laboratorietester inkluderer lumbal punktering. Denne metoden brukes sjelden, da den er preget av lite informasjon, viser et lavt nivå av økning i protein i cerebrospinalvæsken.

    Medisinsk taktikk

    Terapeutiske tiltak holdes bare for å hindre utviklingen av patologi, siden det er rett og slett umulig å gjenopprette fra det. Som beskrevet ovenfor er årsaken til sykdommen JC-viruset, som ødelegger den menneskelige hjernestrukturen, så den primære oppgaven med behandling er bare å undertrykke JC-viruset.

    Kompleksiteten til arrangementet ligger i å overvinne blodhjernen hindring som hindrer bevegelsen av medisinske komponenter.

    For å overvinne stien til kjæren, må stoffet være lipofilt (lipidoppløselig) i struktur. Imidlertid er flertallet av antivirale midler vannløselige, dette er vanskeligheten med medisinering. Effektive legemidler som kan overvinne JC-viruset, er ikke utviklet til dags dato.

    I mange år har leger testet medikamenter med forskjellig effekt og effekt, disse er:

    Nylig leste jeg en artikkel om den naturlige koledol sirupen for å senke kolesterol og normalisere det kardiovaskulære systemet. Med denne sirupen kan du raskt redusere kolesterol, gjenopprette blodårene, eliminere aterosklerose, forbedre kardiovaskulærsystemet, rens blod og lymf hjemme.

    Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte en pakke. Jeg la merke til endringene en uke senere: hjertet mitt sluttet å plage meg, jeg begynte å føle meg bedre, jeg hadde styrke og energi. Analyser viste en nedgang i kolesterol til NORM. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

    • Acyclovir.
    • Deksametason.
    • Interferon.
    • Peptid-T.
    • Topotekan.
    • Cidofovir.
    • Cytarabin.

    Tsidofovir forbedrer hjernens aktivitet, det injiseres intravenøst. Stabilisere pasientens helse er i stand til stoffet Tsitarabin. Hvis årsaken til sykdommen er HIV-infeksjon, er i dette tilfellet antiretroviral behandling gitt (Mirtazipime, Ziprasidone).

    Prognosen for denne sykdommen er skuffende: i mangel av medisinsk terapi, lever pasienter med en slik diagnose ikke mer enn seks måneder etter at de første tegnene vises. Behandling med antiretrovirale legemidler øker pasientens liv til ett og et halvt år. Hvis leukoencefalopati har en skarp progressiv form, oppstår pasientens død bare en måned etter sykdomsutbruddet.

    Leucoencefalopati: årsaker, symptomer, behandling, prognose

    Leucoencefalopati er en kronisk progressiv patologi forårsaket av ødeleggelsen av den hvite delen av hjernen og fører til senil demens eller demens. Sykdommen har flere liknende navn: Binswanger encefalopati eller Binswanger sykdom. Forfatteren beskrev først patologien i 1894 og ga henne navnet. Sammen med vaskulær leukoencefalopati har de siste årene vært progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), en sykdom av viral etiologi, spredt.

    Døden av nerveceller forårsaket av nedsatt blodtilførsel og hjernehypoksi fører til utvikling av mikroangiopati. Leukoaraiosis og lacunarinfarkt forandrer tetthetet av det hvite stoffet og indikerer problemer i kroppen med blodsirkulasjon.

    Den leukoencefalopati klinikken avhenger av alvorlighetsgraden og manifesteres av ulike symptomer. Vanligvis er tegn på subkortisk og frontal dysfunksjon kombinert med epipadi. Kursets patologi er kronisk, preget av hyppige endringer i stabiliserings- og eksacerbasjonsperioden. Leukoencefalopati forekommer hovedsakelig hos eldre. Prognosen for sykdommen er ugunstig: alvorlig funksjonshemning utvikler seg raskt.

    Skjemaer for leukoencefalopati

    Liten fokal leukoencefalopati

    Liten fokal leukoencefalopati er en kronisk sykdom av vaskulær opprinnelse, og hovedårsaken til dette er hypertensjon. Vedvarende høyt blodtrykk forårsaker gradvis skade på den hvite delen av hjernen.

    I den største grad av utvikling av leukoencefalopati av vaskulær genese er menn i alderen 55 år og eldre med arvelig predisponering utsatt. Vaskulær leukoencefalopati er en kronisk patologi av cerebral fartøy som fører til nederlaget for det hvite stoffet og utvikler seg på bakgrunn av vedvarende hypertensjon.

    På vaskulær encefalopati anbefaler vi detaljert informasjon om lenken.

    Progressiv multifokal leukoencefalopati

    Progressiv multifokal encefalopati er en viral lesjon i sentralnervesystemet, noe som resulterer i ødeleggelse av hvitt stoff i immunologisk kompromitterte individer. Virusene undertrykker enda mer immunforsvaret, immunforsvaret utvikler seg.

    skade på den hvite saken av hjernen i leukoencefalopati

    Denne form for patologi er den farligste og ofte ender med pasientens død. Men med etableringen og forbedringen av antiretroviral terapi har forekomsten av sykdommen blitt redusert flere ganger.

    Progressiv multifokal leukoencefalopati påvirker pasienter med medfødt eller oppnådd immunsvikt. Patologi er funnet hos 5% av HIV-infiserte pasienter og hos 50% av AIDS-pasienter.

    Symptomene på sykdommen er forskjellige. Kognitiv svekkelse varierer fra mild dysfunksjon til alvorlig demens. Fokale nevrologiske symptomer er preget av nedsatt tale og syn, inkludert blindhet, og enkelte bevegelsesforstyrrelser utvikler seg raskt og fører ofte til alvorlig funksjonshemning.

    Periventrikulær leukoencefalopati

    Periventrikulær form - nederlaget for de subkortiske hjernestrukturer som forekommer på bakgrunn av kronisk hypoksi og akutt vaskulær insuffisiens. Foki av iskemi er tilfeldig spredt i strukturer i nervesystemet og i hovedstoffet i hjernen. Sykdommen begynner med nederlaget til motorkjernene i medulla oblongata.

    Leukoencefalopati med truet hvit substans

    Leukoencefalopati med en truet hvit substans er en genetisk bestemt patologi forårsaket av en mutasjon i gener. Den klassiske formen av sykdommen er først manifestert hos barn 2 til 6 år.

    Hos pasienter som utvikler seg: cerebellær ataksi, tetraparese, muskelsvikt, kognitive forstyrrelser, optisk atrofi, epifriscuses. Hos spedbarn blir matingsprosessen forstyrret, oppkast oppstår, feber, psykomotorisk utvikling forsinket, angst øker, ekstremitet hypertonicitet, anfallssyndrom, natt-respiratorisk depresjon, koma utvikler seg.

    årsaker

    I de fleste tilfeller er leukoencefalopati en konsekvens av vedvarende hypertensjon. Pasienter er eldre, med samtidig aterosklerose og angiopatier.

    Andre sykdommer, komplisert av forekomsten av leukoencefalopati:

    • Ervervet Immundefektssyndrom,
    • Leukemi og andre kreftformer i blodet,
    • Hodgkins sykdom,
    • Lungt tuberkulose,
    • Sarkaidoz,
    • Kreft av indre organer,
    • Langvarig bruk av immunosuppressive midler fremkaller også utviklingen av denne patologien.

    Vurder utviklingen av hjerneskade på eksemplet med progressiv multifokal encefalopati.

    Virus som forårsaker PML er tropiske mot nerveceller. De inneholder dobbeltstrenget sirkulært DNA og selektivt infiserer astrocytter og oligodendrocytter som syntetiserer myelinerte fibre. Fokus på demyelinering forekommer i sentralnervesystemet, nerveceller vokser og deformeres. Den grå saken i hjernen i patologien er ikke involvert og forblir helt upåvirket. Hvit materie endrer strukturen, blir myk og gelatinøs, mange små depressioner vises på den. Oligodendrocyter blir skummende, astrocyter får en uregelmessig form.

    hjerneskade med progressiv multifokal leukoencefalopati

    Polyomavirus er små mikrober som mangler superkapsid. De er onkogene, er i verten i lang tid i latent tilstand og forårsaker ikke sykdom. Med en reduksjon i immunbeskyttelse blir disse mikrober årsaksmedlene til en dødelig sykdom. Isolering av virus er den mest kompliserte prosedyren, som kun utføres i spesialiserte laboratorier. Ved hjelp av elektronmikroskopi i seksjoner av oligodendrocytter oppdager virologer virioner av krystallformede polyomavirus.

    Polyomavirus trer inn i menneskekroppen og er i latent tilstand i indre organer og vev for livet. Vedvarende virus oppstår i nyrene, benmarg, milt. Med en reduksjon i immunforsvaret aktiveres de og viser sin patogene effekt. De transporteres av leukocytter i sentralnervesystemet og multipliseres i den hvite delen av hjernen. Lignende prosesser skjer hos personer som lider av aids, leukemi eller lymfom, samt gjennomgår organtransplantasjon. Kilden til infeksjon er en syk person. Virus kan overføres av luftbårne dråper eller ved fekal-oral rute.

    symptomatologi

    Sykdommen utvikler seg gradvis. I begynnelsen blir pasientene klossete, spredte, apatiske, tårefulle og klumpete, deres mentale ytelse reduseres, søvn og minne forstyrres, deretter sløvhet, generell tretthet, viskositet i tanke, tinnitus, irritabilitet, nystagmus, muskelhypertoner opptrer, interessen sprer seg, Noen ord er uttalt med vanskeligheter. I avanserte tilfeller forekommer mono- og hemiparese, neurose og psykose, transversell myelitt, kramper, forringelse av høyere hjernefunksjoner og alvorlig demens.

    De viktigste symptomene på sykdommen er:

    1. Discordia bevegelser, ustabilitet i gang, motor dysfunksjon, svakhet i lemmer,
    2. Full ensidig lammelse av armer og ben,
    3. Taleforstyrrelser
    4. Redusert skarphet av visning
    5. scotoma,
    6. hypoestesi,
    7. Redusert intelligens, forvirring, følelsesmessig labilitet, demens,
    8. hemianopsi,
    9. dysfagi,
    10. Epipristupy,
    11. Urininkontinens.

    Psykosyndrom og fokale nevrologiske symptomer utvikler seg raskt. I avanserte tilfeller blir pasienter diagnostisert med parkinson- og pseudobulbar syndromer. Ved en objektiv undersøkelse identifiserer eksperter et brudd på intellektuell mishandling, avasi, apraksi, agnosia, "senilgang", postural ustabilitet med hyppige fall, hyperrefleksion, patologiske tegn, bekkendysfunksjoner. Psykiske lidelser er vanligvis kombinert med angst, smerte i baksiden av hodet, kvalme, ustabil gang, nummenhet i armene og bena. Ofte ser pasientene ikke sin sykdom, så slektningene deres vender seg til leger.

    Progressiv multifokal leukoencefalopati er manifestert av slap parese og lammelse, typisk homonym hemianopi, bedøvelse, personlighetsendring, symptomer på lesjon av kranialnervene og ekstrapyramidale lidelser.

    diagnostikk

    Diagnose av leukoencefalopati inkluderer en rekke prosedyrer:

    • Konsultasjon med en nevrolog,
    • Klinisk blodprøve,
    • Påvisning av alkohol, kokain og amfetamin i blodet,
    • Doppler,
    • EEG,
    • CT-skanning, MR,
    • Hjertebiopsi,
    • PCR,
    • Lumbal punktering.

    Ved hjelp av CT og MR kan man oppdage hyperintensive lesjoner i den hvite delen av hjernen. Når en smittsom form mistenkes, gjør elektronmikroskopi det mulig å oppdage viruspartikler i hjernevævet. Immunocytokemisk metode - påvisning av virusantigen. Lumbar punktering utføres med en økning i protein i CSF. Med denne patologien blir lymfocytisk pleocytose også oppdaget i den.

    Resultatene av tester for psykologisk tilstand, minne og koordinering av bevegelser kan bekrefte eller nekte diagnosen leukoencefalopati.

    behandling

    Behandling av leukoencefalopati er lang, kompleks, individuell, og krever mye styrke og tålmodighet fra pasienten.

    Leucoencefalopati er en uhelbredelig sykdom. Generelle terapeutiske tiltak er rettet mot å begrense den videre progresjonen av patologien og gjenopprette funksjonene til hjernens subkortiske strukturer. Behandling av leukoencefalopati er symptomatisk og etiotropisk.

    1. Legemidler som forbedrer hjernesirkulasjonen - "Kavinton", "Actovegin", "Pentoxifylline",
    2. Nootropes - Piracetam, Cerebrolysin, Nootropil, Pantogam,
    3. Angioprotectors - Zinnarizin, Curantil, Plavix,
    4. Leukoencefalopati av smittsom genese krever antiviral behandling. Brukt "Acyclovir", legemidler fra gruppen interferon - "Cycloferon", "Kipferon".
    5. For å lindre den inflammatoriske prosessen, foreskrives glukokortikoider - "Dexamethason", for å forebygge trombosebestemmelser - "Heparin", "Warfarin", "Fragmin".
    6. Antidepressiva - Prozac,
    7. Vitaminer i gruppe B, A, E,
    8. Adaptogens - Vitreous Body, Aloe Extract.

    I tillegg er fysioterapi, refleksbehandling, respiratorisk gymnastikk, kraftsone massasje, manuell terapi, akupunktur foreskrevet. For behandling av barn, er medisiner vanligvis erstattet av homøopatiske og fytoterapeutiske stoffer.

    Leukoencefalopati, sammen med senil form med progressiv demens, har nylig blitt en komplikasjon av AIDS, som er forbundet med alvorlig svekket immunitet av HIV-infiserte pasienter. I mangel av rettidig og tilstrekkelig terapi, lever slike pasienter ikke i 6 måneder fra starten av kliniske symptomer på patologien. Leucoencefalopati slutter alltid med pasientens død.

    I Tillegg Lese Om Fartøy

    Hva betyr en ESR på 2 mm / t?

    innhold

    For en voksen er ESR 2 nesten alltid for lav. Dette er ikke nødvendigvis et tegn på patologi som utvikler seg i kroppen, men det er likevel et av de alarmerende resultatene som krever ytterligere undersøkelser.

    Produkter som øker og reduserer blodpropp

    innhold

    Det er produkter som øker blodproppene, samt senker det. De kan regulere blodviskositet og spille en viktig rolle i behandlingen av sykdommer, hvis årsak eller effekt er økt eller redusert koagulabilitet.

    Sinus arytmi i hjertet: hva er det, symptomer, behandling, mulige komplikasjoner

    Fra denne artikkelen vil du lære: hvordan og av hvilken grunn utvikler sinusarytmen, og hvilke symptomer er karakteristiske for det.

    Mons i blodprøven økte årsaker

    Erytrocytaktivitetsindeks eller MCHC i blodprøver økteI dag kan en blodprøve identifisere ulike patologiske prosesser og inflammatoriske reaksjoner. En rettidig undersøkelse av kroppen bidrar til å redusere forekomsten av alvorlige helseproblemer.

    Koronar hjertesykdom: hva det er og hvordan å behandle det

    Hjerteforstyrrelser kompliserer livet betydelig, endrer sin vanlige rytme. Disse inkluderer og iskemisk hjertesykdom - patologi, sen behandling som er fulle av uførhet eller til og med død.

    Egenskaper for phlebectomy: dens typer, effektivitet, løpetid

    Fra denne artikkelen lærer du: hvorfor er phlebectomy utført, hvilke metoder for å fjerne vener, og hva de er rettet mot. Om det foreligger kontraindikasjoner for operasjonen og mulige komplikasjoner, samt om denne operasjonen garanterer frigjøring fra sykdommen.