Blødende tannkjøtt eller plutselig utvikle kutt og blåmerker kan indikere blødningsforstyrrelse. Noen patologier i blodet og blodårene kan føre til utvikling av en så alvorlig tilstand som et brudd på prosessen med blodpropp. Slike sykdommer krever tvungen terapi, siden de kan være farlige, ikke bare for helse, men også for livet.

Årsaker til blødningsforstyrrelser

En slik livstruende tilstand som en blodproppssykdom kan oppstå som følge av eksponering for eksterne faktorer eller arvelig. Arvelige patologier inkluderer von Willebrands sykdom og hemofili. Disse sykdommene manifesterer seg så ofte som barndomblødning i leddene. Hemofili er høyst en mannlig sykdom, mens Willebrands sykdom kan påvirke både menn og kvinner: med denne patologien vises blåmerker (hematomer) gjennom hele kroppen.

En blødningsforstyrrelse kan også skyldes:

bruk av visse stoffer

problemer med koagulering i små blodkar;

mangel på vitamin K i nærvær av et parallelt brudd på lipidabsorpsjon.

Hva er farlige koagulasjonsforstyrrelser

I tillegg til utseendet på flere blåmerker på kroppen som ligner et lite utslett, kan blodproppene forårsake utvikling av alvorlig blødning, noe som er ganske vanskelig å stoppe. Tilstedeværelsen av problemer med koagulasjon kan også indikere blødende gummier og utviklingen av omfattende hematomer, selv i tilfelle en mindre skade. Personer som lider av en slik patologisk tilstand er utsatt for en reell risiko for trombose i karene og utviklingen av slag og hjerteinfarkt på bakgrunnen.

Hvordan finne ut om tilstedeværelsen av blødningsforstyrrelse?

For å avgjøre om prosessen med blodkoagulasjon er normal, er det nødvendig å sende en analyse med samme navn - et koagulogram, som innebærer direkte innsamling av blod fra en pasient og studiet av materialet oppnådd ved bruk av spesialutstyr. Blodkoagulering bestemmes uten feil hvis en pasient er planlagt å gjennomgå kirurgi, for kvinner under graviditet og i andre situasjoner som bærer risikoen for betydelig blodtap.

I prosessen med blodkoagulasjon dannes et spesielt protein - fibrin. Dette stoffet hjelper kroppen til å danne blodpropper, fortykker blodet og er en naturlig reaksjon av kroppen mot blodtap. Ved brudd på denne prosessen kan langvarig, vanskelig å stoppe blødning utvikle seg eller omvendt prosessen med hyperkoagulasjon, når prosessen med blodkoagulasjon skjer i en akselerert modus og truer med massiv trombusdannelse.

Hvordan ta et koagulogram

Når du besøker en lege for å bestemme blodpropp, vil et koagulogram bli foreskrevet. Denne laboratorieundersøkelsen bør gjøres på tom mage, blod er tatt fra en vene, slik at du kan gjøre det uten bruk av venøs sele og andre ubehagelige øyeblikk. Det er nødvendig å forsøke å roe seg på forhånd og ikke være spesielt nervøs, slapp av så mye som mulig, for å forenkle prosessen med å samle materiale for både spesialisten og seg selv. Det er også verdt å huske at nøyaktigheten av resultatet i stor grad avhenger av overholdelse av preparatet.

Før du tar testen, er det forbudt å spise, fra tidspunktet for det siste måltidet til det tidspunkt bloddonasjonen skal passere minst 8 timer. Også du bør ikke drikke te eller juice om morgenen, det er lov å drikke et glass vanligt vann. Det anbefales ikke å drikke alkohol i to dager før du legger koagulogrammet.

Hva å gjøre i nærvær av blødningsforstyrrelser

Hvis du finner blåmerker og blåmerker som har oppstått uten tilsynelatende grunn, bør du umiddelbart kontakte en spesialist for råd. Hvis blødningen har begynt, må du ta stilling der sårets område skal ligge over resten av kroppen. Blødningssonen må komprimeres med en vattpinne av bandasje eller gasbind. Du må også ringe en ambulanse umiddelbart.

Hvis det oppdages problemer med blodkoagulasjon, vil spesialisten ordinere riktig farmasøytisk terapi. Også pasienten vil bli tildelt en passende diett, som avhenger av indikatorene for studien, henholdsvis, må legge til eller eliminere visse matvarer. For eksempel har hvitløk, solsikkefrø, sjokolade, kaffe, sitroner, rødbeter en fortynningseffekt på blodet. Cilantro, bokhvete, rosehip, valnøtter har motsatt (fortykning) effekt.

Blodstammeforstyrrelser: generelle tilstander, symptomer, årsaker

Under koagulasjonsprosessene i kroppen aktiveres flere systemer.

Disse inkluderer "cellekoagulasjon" (= primær koagulasjon ved trombocytadhesjon) og "plasmakoagulering" = sekundær koagulasjon. Videre spilles en viktig rolle av fibrinolysesystemet, koagulasjons- og fibrinolyses inhibitor-systemet og endotelsystemet. Samtidig aktiveres komponentene i den inflammatoriske kaskade (komplementsystem, kininsystem og sårhelingsprosesser) også.

Normal hemostase oppstår gjennom samspillet mellom blodplater, fibrin dannet i koagulasjonskaskaden og mikrosirkulasjonssystemet. Anomali av noen av disse komponentene manifesterer en tendens til blødning, purpura og spontan, noen ganger massiv blødning.
Tilstedeværelsen av muskelhematomer eller hemartrose indikerer mangel på koagulasjonsfaktorer (for eksempel hemofili), mens purpura eller blødninger er karakteristiske for blodplateavvik.

Blødning av slimhinnene (akutt gastrointestinal blødning) kan forekomme i fravær av hemostatiske forstyrrelser, for eksempel med et magesår.

Hvis koagulasjons- eller blodplateavvik ikke oppdages ved rutinemessig forskning, bør pasienten undersøkes for latent blødning (for eksempel jernmangelanemi, blødning i fundus).

Årsaker til blødningsforstyrrelser

Kan deles inn i tre grupper:

  • koagulasjonsforstyrrelser;
  • abnormaliteter av blodplater (reduksjon i antall eller dysfunksjon);
  • mikrosirkulatoriske lidelser.

Laboratory og instrumentelle metoder for forskning

Utfør hos alle pasienter:

  • Koaguleringsscreening (protrombintid, APTT, trombintid).
  • OAK og mikroskopi i et tynt lag.
  • Studien av urea og elektrolytter.
  • Studien av funksjonelle leverprøver.
  • Kompatibilitetstesting.
  • bestemmelse av blødningstid
  • blodplatefunksjonstester;
  • undersøkelse av beinmarg oppnådd ved aspirasjon;
  • autoantistoff deteksjon;
  • påvisning av anti-blodplateantistoffer;
  • bestemme nivået på individuelle koagulasjonsfaktorer.

Behandling av blødningsforstyrrelser

Unngå at du foreskriver NSAID, spesielt acetylsalisylsyre.

Ikke injiser narkotika intramuskulært.

Unngå punktering av arterien.

Inviterer en spesialist om nødvendig, invasive prosedyrer. Under kateterisering av den sentrale venen er preferanse gitt til den indre jugularvenen i stedet for den subklaviske venen.

Ikke bruk enheten til å bestemme blodtrykket automatisk, da de kan provosere forekomsten av blødning i den proksimale øvre lemmen.

Undersøk huden, slimhinner i munnen og fundus for å identifisere tegn på fersk blødning.

I tilstedeværelse av hemodynamiske forstyrrelser fyller du i BCC med kolloidale infusjonsløsninger og vurderer behovet for blodtransfusjon.

Spesiell terapi

  • Undersøk pasienten for å identifisere en behandlingsbar årsak til blødning (for eksempel spiserør i esophagus, vaskulære lesjoner som forårsaker hemoptysis, infeksjoner i lungene, ledsaget av hemoptysis).
  • Stopp innføringen av et stoff som styrker blødningen.
  • Hvis nødvendig, utfør korreksjonen av koagulasjonsforstyrrelser.
  • Hvis nødvendig, utfør korreksjonen av blodplateforstyrrelser.

Legemidler som forårsaker hemorragiske lidelser

  • Koagulasjonsforstyrrelser:
  • Heparin.
  • Warfarin.
  • Asparaginase (reduserer innholdet av vitamin K-avhengige faktorer).
  • Heparinanaloger (argatroban, hirudin).
  • trombocytopeni

Immun Genesis:

  • heparin;
  • kinin;
  • penicillamin;
  • histamin H2-reseptor blokkere;
  • tiazid diuretika.

Ikke-immungenesese:

  • cytotoksisk kjemoterapi;
  • kloramfenikol;
  • primaquine;
  • alkohol.

Blodplate dysfunksjon:

  • Acetylsalisylsyre, NPVS.
  • tiklopidin
  • Antibiotika (for eksempel piperacillin, cefotaxim).
  • Dekstraner.
  • Alkohol.

Mikrocirkulasjonsforstyrrelser:

Koagulasjonsforstyrrelse

Hyppige grunner:

  • Utnevnelsen av antikoagulantia.
  • Leversykdom.
  • K-vitamin mangel;
  • Obstruktiv gulsot;
  • sykdommer i tynntarmen.
  • DIC syndrom.

Sjeldne grunner:

  • Massiv transfusjon.
  • Hemofili A, B.
  • Von Willebrand sykdom.
  • Effekter av faktor VIII inhibitorer.
  • Amyloidose (kjøpt faktor X-mangel).
  • Deficiency inhibitor agplasmin.

Medfødte koagulasjonsforstyrrelser (sjeldne)

Årsakene kan være mangel på faktorer, en defekt i von Willebrand-faktor, trombocytopati.

Ervervede koagulasjonsforstyrrelser

Årsakene kan være:

  • preparater:
    • vitamin K antagonister → brudd på syntesen av vitamin K-avhengige proteiner (FII, VTI, IX, X);
    • acelphalsyre bok antidepressiva, antihistaminer → trombocytopati;
    • heparin (

    1000 ganger økning i antitrombotisk effekt) → heparininducert trombocytopeni (HIT I og II);

  • valproinsyre → von Willebrand syndrom, faktor VIII-mangel, hypofibrinogenemi;
  • HEC-infusjoner → fortynningscoagulopati;
  • antibiotika som virker på tarmfloraen (induksjon av vitaminmangel);
  • fibrinolytika;
  • L-asparaginase (kjemoterapi for leukemi og ikke-Hodgkins lymfom → nedsatt syntese av fibrinogen og ATIII);
  • Hypotermi (3 / μl)

    Symptomer på sykdommen - blødningsforstyrrelser

    Overtredelser og deres årsaker etter kategori:

    Overtredelser og årsaker i alfabetisk rekkefølge:

    blødningsforstyrrelse -

    I hvilke sykdommer er det et brudd på blodproppene:

    Hvilke leger skal kontakte hvis det er et brudd på blodproppene:

    Har du merket en blødningsforstyrrelse? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en inspeksjon? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, undersøke de eksterne tegnene og hjelpe deg med å identifisere sykdommen ved hjelp av symptomer, konsultere deg og gi deg den nødvendige hjelpen. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.

    Hvordan kontakte klinikken:
    Telefonnummeret til vår klinikk i Kiev: (+38 044) 206-20-00 (flerkanals). Klinikkens sekretær vil plukke deg en praktisk dag og tid på besøket til legen. Våre koordinater og retninger er vist her. Se nærmere på alle klinikkens tjenester på sin personlige side.

    Hvis du tidligere har utført noen studier, må du sørge for å ta resultatene etter en konsultasjon med en lege. Hvis studiene ikke ble utført, vil vi gjøre alt som er nødvendig i vår klinikk eller med våre kolleger i andre klinikker.

    Har du blodpropp? Du må være veldig forsiktig med din generelle helse. Folk betaler ikke nok oppmerksomhet til symptomene på sykdommer og vet ikke at disse sykdommene kan være livstruende. Det er mange sykdommer som i første omgang ikke manifesterer seg i kroppen vår, men til slutt viser det seg at de dessverre allerede er for sent til å helbrede. Hver sykdom har sine egne spesifikke tegn, karakteristiske eksterne manifestasjoner - de såkalte symptomene på sykdommen. Identifikasjon av symptomer er det første trinnet i diagnosen sykdommer generelt. For å gjøre dette trenger du bare å bli undersøkt av en lege flere ganger i året for ikke bare å hindre en forferdelig sykdom, men også å opprettholde et sunt sinn i kroppen og kroppen som helhet.

    Hvis du vil stille en lege et spørsmål - bruk delen for online konsultasjon, kanskje du vil finne svar på dine spørsmål der og lese tips om å ta vare på deg selv. Hvis du er interessert i vurderinger om klinikker og leger - prøv å finne informasjonen du trenger på forumet. Også registrer deg på Eurolabs medisinske portal for å holde deg oppdatert med de siste nyhetene og oppdateringene på nettstedet, som automatisk sendes til deg via post.

    Blodstammeforstyrrelse: Hvordan identifisere og nøytralisere farlig patologi

    Tap av en stor mengde blod hos mennesker kan være dødelig, og derfor virker hemostase-systemet i kroppen, med det formål å forhindre dette problemet. Feil i arbeidet i dette systemet manifesteres ved nedsatt blodpropp. Denne patologien er dødelig fordi det er viktig å oppdage tegnene i tide og konsultere en hematolog for hensiktsmessig behandling. Derfor vil estet-portal.com i dag vurdere hovedårsakene og symptomene på utilstrekkelig blodpropp.

    Årsaker til blødningsforstyrrelser

    Ved normal drift av hemostasesystemet i tilfelle skade på blodårene, starter en kompleks prosess, hvor blodet begynner å koagulere for å unngå betydelige tap. Hvis blodproppene brytes, er kilden til problemet oftest utilstrekkelig eller mangel på blodkoagulasjonsfaktorer, som er karakteristisk for en rekke sykdommer og tar visse stoffer:

    • hemofili (mer om sykdommen på http://hemokids.org.ua/);
    • vitamin K-mangel;
    • lever dysfunksjon;
    • DIC syndrom;
    • pernistisk anemi
    • svulstsykdommer;
    • bivirkninger av antikoagulantia og cytostatika;
    • von Willebrands sykdom;
    • Vergolf sykdom;
    • Glantsman's trombasthenia;
    • avibrinogenemi og dysfibrinogenemi.

    Årsaker til forstyrrelser i blodkoagulasjonsprosessen kan være både genetiske og oppkjøpte.

    Dermed kan årsakene til sykdommer i blodkoagulasjonsprosessen være både genetisk og oppkjøpt. I alle fall er det viktig å vite om:

    • symptomer;
    • diagnostikk;
    • behandling av blødningsforstyrrelser.

    Hvordan er blødningsforstyrrelser manifestert?

    En pasient kan mistenke en blødningsforstyrrelse hvis blødningen ikke stopper lenge. Imidlertid er det andre karakteristiske symptomer, som merker som det er nødvendig å konsultere en hematolog, siden de også kan indikere en funksjonsfeil i hemostasesystemet. Disse inkluderer:

    • blåmerker uten tilsynelatende grunn
    • tung menstrual blødning
    • hyppig blødning fra nesen;
    • manglende evne til å stoppe blødning i nærvær av mindre sår;
    • blødende tannkjøtt;
    • rødhet av øynens hvite
    • blødninger i huden;
    • avføring svart (med blødninger i fordøyelseskanalen).

    Husk at symptomene ovenfor under ingen omstendigheter ikke bør ignoreres av en lege. Hvis du ikke kan stoppe blødningen fra såret, må du ringe en ambulanse.

    Diagnose i strid med blodpropp

    Antall diagnostiske tiltak som er gitt for å bestemme blodproppene inkluderer historikkopptak og testing.

    Dermed kan legen spørre pasienten om tilstedeværelsen av eventuelle medfølgende symptomer, blødningsfrekvens og -type, varigheten av blødning, medisiner tatt, fortid og nåværende sykdommer, og tilfeller av blodproppssykdommer i familien.

    • fullfør blodtall
    • blodplateaggregeringsanalyse;
    • måling av blødningstid.

    Ved bekreftelse av brudd på blodkoagulering for å tildele tilstrekkelig behandling, er det nødvendig å identifisere årsaken til patologien.

    Tidlig terapi vil minimere risikoen for livstruende komplikasjoner av dårlig blodpropp, som inkluderer:

    • hjerneblødning;
    • blødninger i fordøyelseskanalen;
    • blødning i leddene.

    Hver pasient bør forstå at forstyrrelser i hemostasesystemet er en ekstremt farlig patologi der selvbehandling med folkemidlene er helt utelukket.

    Hvilken behandling er foreskrevet for blødningsforstyrrelser?

    Hver pasient bør forstå at forstyrrelser i hemostasesystemet er en ekstremt farlig patologi der selvbehandling med folkemidlene er helt utelukket. Med henblikk på effektiv terapi, som angitt ovenfor, er det nødvendig å bestemme kilden til problemet, siden hver sykdom, ledsaget av en blødningsforstyrrelse, har sine egne egenskaper ved behandling.

    Ytterligere terapeutiske metoder:

    • vitamin K injeksjoner;
    • medisiner for å forbedre koagulering;
    • blodtransfusjon;
    • narkotika for å eliminere blodplaterelaterte lidelser.

    Hvis en pasient går til en lege etter å ha mistet en betydelig mengde blod, kan legen ordinere jerntilskudd, siden jernmangel er fulle av anemi. I dette tilfellet kan du også trenge blodtransfusjon.

    Koagulasjonsforstyrrelser: en sykdomshistorie og de første symptomene

    Til eiere av denne patologien vil du ikke misunne: noen kutt, noen skade blir blødning for dem. Selv et besøk til tannlegen blir til et problem. Dette er en gruppe sykdommer der blodkoaguleringssystemet lider.

    Hvorfor oppstår de og hvordan behandles de? Jeg gir ordet til vår ekspert, leder av det republikanske senter for behandling av pasienter med hemofili ved det russiske forskningsinstituttet for hematologi og transfusiologi, en hematolog av høyeste kategori, og en kandidat i medisinske fag Tatiana Andreeva.

    Spontant og arvet

    Den mest berømte bæreren av hemofili, kjent som den kongelige sykdommen, fordi den var i de kronede familieene, hvor nære slektninger fikk lov til å bevare tittelen, møtte hun oftest) var den engelske dronningen Victoria, som besto denne uhelbredelige sykdommen til en av hennes sønner, samt flere barnebarn og barnebarn, inkludert den russiske Tsarevich Alexei Nikolaevich (sønn av Nicholas II). I blodet av den unge arvingen til den russiske tronen ble nivå IX av blodkoagulasjonsfaktoren, et protein som var nødvendig for en fullstendig blødningsstans, betydelig redusert.

    Men ikke bare menn, men også kvinner lider av arvelige hematologiske sykdommer.

    Et eksempel på en slik sjelden sykdom er von Willebrands sykdom, hvis eiere (av begge kjønn) opplever periodisk spontan blødning (nasal, gastrointestinal, gingival, hos kvinner, livmor).

    Sistnevnte, av åpenbare årsaker, er sykdommen mer aggressiv, derfor mye tidligere oppdaget. Det som noen ganger sparer liv: Fødsel for slike kvinner er forbundet med høy risiko for blødning, hvorfra en kvinne som lider av dårlig blodpropp kan dø.

    Sykdommer i blodkoaguleringssystemet er oppkjøpt. Den samme fødsel (den samme situasjonen skjer hos 1 av 1 million gravide kvinner), en autoimmun sykdom, leversykdom (hepatitt, cirrhosis), langvarig hormonbehandling, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) kan være en utløser for deres forekomst.

    Noen ganger er forekomsten av antistoffer mot en av blodkoagulasjonsfaktorene utbruddet av kreft. Og selv om dette skjer svært sjelden, foretrekker eksperter ikke å slappe av. Jo før en slik pasient er identifisert, desto større er sjansene for å forlenge livet og forbedre kvaliteten.

    Under kontroll

    Tidligere var tilstedeværelsen av en alvorlig sykdom i blodkoaguleringssystemet for sin eier en setning, og for eksempel levetiden til pasienter med hemofili var for eksempel bare 30-34 år. Denne sykdommen ble behandlet med plasma transfusjoner, hvorav hemofili pasienter, i tillegg til en alvorlig sykdom, ofte mottok en annen - hepatitt C. Andre ble deaktivert - på grunn av blødninger deformerer og ødelegger leddene. Men takket være det statlige føderale programmet "7 nosologies", som inkluderte behandlingen av en rekke dyre sykdommer (inkludert blod), er det langt færre slike forsømte pasienter i vårt land. Og sykehusinnleggelsen minket med 4 ganger.

    Selvfølgelig må slike pasienter gi seg intravenøse injeksjoner av en manglende blodproppfaktor for livet, unngå skader som tynner blodet av acetylsalisylsyreholdige narkotika, NSAID, være forsiktig med vaksinasjoner og andre invasive medisinske prosedyrer og prosedyrer. Men ellers er livet til mennesker med arvelige og oppkjøpte sykdommer i blodkoaguleringssystemet i dag praktisk talt ikke forskjellig fra livet til deres sunne jevnaldrende. Det viktigste er å identifisere sykdommen i tide og holde den under kontroll.

    Er viktig

    Tegn på en sykdom i blodkoagulasjonssystemet inkluderer:

    • blåmerker uten grunn,
    • vedvarende nasal, hemorrhoidal, uterin blødning,
    • overdreven blodtap under fjerning av tenner, skader, kirurgiske inngrep.

    Hvis du opplever disse symptomene, må du alltid konsultere en hematolog og bli undersøkt.

    Lav blodpropp

    Under normale forhold er blodet konstant i flytende tilstand. Hvis et fartøy er skadet, kommer vævspartikler inn i blodet, blodproppingsprosessen starter. Dette danner en trombus, som tetter opp i det skadede området.

    Under visse omstendigheter kan det oppstå dårlig blodpropp. Dette er fulle av alvorlige blødninger og helseproblemer. Derfor er det viktig å finne ut årsakene til dette fenomenet i tide og handle.

    Hva er denne sykdommen?

    Blod består av mange komponenter: proteiner, blodplater, røde blodlegemer, fibrin og andre. Det er ansvarlig for levering av næringsstoffer og oksygen til alle indre organer og vev.

    For å forhindre alvorlig blodtap i tilfelle vaskulær skade dannes en blodpropp når en vevsfaktor går inn i blodet. Hvis denne prosessen forstyrres, indikerer den forekomsten av sykdommen.

    Dårlig blodpropp er forbundet med mangel på visse enzymer. Det er en reduksjon i blodplateproduksjonen. Denne patologien er farlig for menneskers helse og liv. Hvis skade på blodårene er alvorlig, kan alvorlig blodtap føre til døden.

    Avhengig av provoserende faktor kan det være flere svar på spørsmålet om hvordan sykdommen kalles:

    1. Hvis patologien er assosiert med mangel på fibrinogen i blodet, kalles en blødningsforstyrrelse fibrinopeni.
    2. Når den arvelige faktoren spiller en nøkkelrolle, kalles sykdommen hemofili. Dette problemet påvirker mest menn.
    3. En sykdom forårsaket av mangel på blodplater kalles "trombocytopeni".

    Disse sykdommene har lignende årsaker og er preget av de samme symptomene.

    Hva er årsaken til sykdommen?

    Årsaker til dårlig blodpropp kan varieres. Videre kan sykdommen hos menn og kvinner skyldes ulike faktorer. Likevel er det en rekke vanlige forutsetninger:

    1. Leversykdom.
    2. Forstyrrelser i immunsystemet.
    3. Langsiktig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
    4. Akutt mangel på kalsium i kroppen.
    5. Allergiske reaksjoner som ledsages av en signifikant utgivelse av histaminer i blodet.
    6. Utviklingen av kreft.
    7. Terapi med rusmidler rettet mot behandling av kardiovaskulære sykdommer.
    8. Uønsket økologisk situasjon, ansettelse i farlig produksjon.
    9. Mangel på vitamin K i kroppen.
    10. Langvarig behandling med potente antibakterielle legemidler.
    11. Tar medikamenter utformet for å hindre dannelsen av nye blodkar i kroppen.

    Hos kvinner utfører behandling av åreknuter ofte utseendet på et problem. Det utføres ved hjelp av spesialiserte stoffer, for eksempel Troxevasin, Warfarin, Detralex og andre. Disse midlene er i stand til å tynne blodet, noe som fører til dannelsen av et brudd.

    Hos menn, en arvelig faktor blir en hyppig årsak til problemet. En sykdom som hemofili overføres ofte fra generasjon til generasjon gjennom mannlinjen.

    Årsaker til sykdommen hos barn

    En blødningsforstyrrelse kan forekomme selv i tidlig alder. De vanligste årsakene hos barn er som følger:

    1. Sykdommer i kardiovaskulærsystemet.
    2. Medfødt hemofili, som er arvet av barnet.
    3. Mangel på vitamin K i kroppen.
    4. Autoimmune sykdommer.
    5. En blodtransfusjon.

    Dårlig blodpropp i et barn kan være ekstremt farlig for helsen og til og med livet. Derfor er det nødvendig å diagnostisere det så snart som mulig og begynne behandlingen.

    Årsaker og fare for blødningsforstyrrelser under svangerskapet

    Mens du bærer en baby, gjennomgår kvinnens kropp enorme endringer, så han må tilpasse seg nye forhold. Endringer forekommer i mange systemer. Dette fører ofte til feil, inkludert i sirkulasjonssystemet. Blant hovedårsakene til dårlig blodpropp under svangerskapet er følgende:

    1. For tidlig avløsning av morkaken.
    2. Embolisk fostervann.
    3. Omstillingen av immunforsvaret forårsaket av graviditet.

    En blødningsforstyrrelse hos gravide kan føre til negative konsekvenser for helse og til og med liv. Sjansene for blødning etter fødsel, for tidlig fødsel eller abort er høye. Derfor må eksperter foreskrive en rekke relevante tester for å identifisere patologi.

    En gravid kvinne må være oppmerksom på helsen. En fullstendig opphør av røyking og bruk av selv små doser alkoholholdige drikker er obligatorisk. Drikkeregimet bør være ordentlig strukturert, da et overskudd av væske i kroppen kan forårsake blodfortynning.

    Hvordan manifesterer sykdommen

    Tilstedeværelsen av sykdommen er indikert ved karakteristiske symptomer. Disse inkluderer:

    1. Lang og alvorlig blødning, selv med mindre skade på blodårene.
    2. Utseendet på kroppen av blåmerker av ukjent opprinnelse.
    3. Økt blødning fra nesen.
    4. For mye menstruasjon.
    5. Blødende tannkjøtt mens du børster tennene eller spiser fast mat.
    6. Blødninger i tarmen, som oppdages ved blanding av blod i avføringen.

    Disse tegnene bør være en grunn til å umiddelbart konsultere lege. Spesialisten vil utføre den riktige diagnosen, og finne ut den eksakte årsaken til symptomstart.

    Hva kan mangelen på riktig behandling?

    Hvis sykdommen ikke diagnostiseres i tide og ikke begynner behandling, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner. Eksperter gir flere svar på spørsmålet om hva som er farlig blodpropp:

    1. Blødning i hjernen.
    2. Alvorlig smerte og blødning i leddene.
    3. Utseendet til blødning i forskjellige soner i mage-tarmkanalen.

    Ved alvorlige åpne sår vil det være ganske vanskelig å stoppe blødningen. Overdreven blodtap vil føre til forstyrrelse i arbeidet i alle indre organer. Hvis en person ikke blir hjulpet i tide og ikke mottar blodtransfusjon, vil han dø.

    Terapi metoder

    Etter at du har funnet ut årsakene til sykdommen, må du bestemme hva du skal gjøre neste gang. Behandling av dårlig blodpropp blir vanskelig og lang. Bare ved å overholde alle legenes forskrifter, vil et godt resultat bli oppnådd.

    Den viktigste metoden for terapi er bruk av passende medisiner. Disse inkluderer:

    1. K-vitamin for injeksjon.
    2. Midler for å hemme ødeleggelsen av fibrin i blodet. Disse inkluderer aminokapronsyre og noen andre.
    3. Legemidler utviklet for å forbedre blodproppene (koagulanter). De kan være direkte eller indirekte handling.
    4. Legemidler som gjenoppretter normal blodplateproduksjon. Oppedvequin og hydroxyurea er mest brukte.

    En god effekt er oppnådd ved transfusjon av pasienten med plasma av donorblod. Den inneholder naturlige blodproppsfaktorer.

    Spesifikke legemidler og doser velges av legen individuelt for hver pasient. Det er nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, da en overdose av slike midler kan føre til negative konsekvenser.

    Sammen med medisinering, anbefaler eksperter å holde seg til en bestemt diett. Et godt resultat gir og behandler folkemidlene.

    De beste folkemetoder

    Etter at du har funnet ut hvorfor bruddet skjedde, bør du umiddelbart begynne behandling. Sammen med å ta medisiner, kan du bruke populære oppskrifter basert på medisinske planter. Blant de mest effektive av dem er:

    1. En avkok av dioecious nettle. Takket være vitamin K og C som er inneholdt i den, kan den øke blodproppene og hemoglobinnivået, samt redusere konsentrasjonen av sukker. For fremstilling av medisiner ta en spiseskje tørket knust råmateriale eller fem blader av fersk ung nettle. Hell dem med et glass kokende vann og la det brygge i minst en halv time. Kokt infusjon drikker kvart kupp før hvert måltid.
    2. En avkok basert på valnøtt skall har en god effekt. For forberedelsen er det nødvendig å klargjøre skallet slik at alle partisjonene som dekker kjernen, forblir i den. En spiseskje med knust skall skal helle en liter kokende vann og koke i 20 minutter. Deretter filtreres verktøyet og tar 20 ml tre ganger om dagen.
    3. Eiendommen for å forbedre blodpropp har arnica. Basert på det, forbereder infusjonen. For å gjøre dette, blir to skjeer tørket råstoff dampet med 200 ml kokende vann. Etter 40 minutter kan du filtrere sammensetningen. Ta denne medisinen på en spiseskje tre ganger om dagen.
    4. Et effektivt middel vil være stoffet basert på gult. I et glass kokende vann, damp 15 gram tørt gress og la i ca 15 minutter. Ta det filtrerte verktøyet er nødvendig for en spiseskje før måltider tre ganger om dagen.

    I noen tilfeller kan bruken av slike midler føre til allergiske reaksjoner. Sørg for å konsultere legen din før bruk.

    Riktig kosthold

    Et viktig aspekt ved terapi er riktig ernæring. Det er nødvendig å introdusere i kostholdet så mye som mulig produkter som forbedrer blodproppene og positivt påvirker sammensetningen. Disse inkluderer:

    1. Grønne kulturer. Spesiell oppmerksomhet bør betales til salat og spinat. De inneholder en stor mengde vitamin K.
    2. Pass på å spise fete fiskesorter, for eksempel ørret eller laks. Sett inn torskelever i dietten.
    3. Menyen skal være så mye som mulig grønnsaker. Kål, gulrøtter, mais, agurker, tomater og selleri anses som nyttige.
    4. Det er flere frukter: epler, bananer, granatepler, pærer. Drikk juice.
    5. Fordeler vil bringe og røde bær, som bringebær, currants og jordbær.
    6. Valnøtter.
    7. Legumes: bønner, linser, erter.
    8. Hvitt brød.
    9. Bokhvete grøt.
    10. Animalfett: krem, smør. Å velge kjøtt, det er bedre å gi preferanse til lam eller svinekjøtt. Svinelever er også bra.

    Prøv å fullstendig eliminere følgende produkter fra kostholdet ditt:

    1. Alkoholholdige drikker.
    2. Sterk svart te og kaffe.
    3. Kjøtt.
    4. Fett og gaveretter.
    5. Majones.
    6. Godterier.
    7. Halvfabrikata.

    Kostholdet skal balanseres. Du trenger mye mat rik på vitaminer og mineraler. Dette er den eneste måten å raskt gjenopprette helsen på.

    Nå vet du hva som kalles en blødningsforstyrrelse, hvorfor det skjer og hvordan man skal takle det. Derfor, ved de første alarmerende symptomene, konsultere en lege og gjennomgå en medisinsk undersøkelse.

    Hvorfor det er lang blødning fra såret - årsaker til koagulasjonsforstyrrelser

    Forstyrrelser av blodkoagulasjon manifesterer en tendens til langvarig blødning, for eksempel tung menstruasjon hos kvinner, blødning fra tennene etter børsting eller etter kirurgiske inngrep, for eksempel etter en injeksjon.

    I prosessen med blodkoagulasjon, blodplater, blodkoagulasjonsfaktorer i plasma, er blodkarets vegger involvert. Hvis det er noen brudd på disse faktorene, kan stoppe blødningen være betydelig komplisert.

    Typer av blødningsforstyrrelser

    Blodkoagulasjonsforstyrrelser inkluderer:

    1. trombocytopeni, det vil si en tendens til overdreven, langvarig blødning etter f.eks. å trekke ut en tann, under planlagte kirurgiske operasjoner mv., og en tendens til å danne lange, ikke-absorberbare hematomer og blåmerker etter skader (blåmerker), og til og med uten årsak.

    trombocytopeni kan ha følgende årsaker til forekomst:

    • dysfunksjon av hemostatiske blodplater eller deres mangel;
    • mangel på koagulasjonsfaktorer;
    • vaskulære sykdommer;
    • blandet type.
  • Tromboembolisk sykdom, det vil si en tendens til overdreven, spontan blødning med dannelse av blodpropp i blodkarene.
  • Årsaker til blødningsforstyrrelser

    Som vi vet er blod et væskevev. En av betingelsene for blodets normale fysiologiske funksjon er å opprettholde balansen mellom det hemostatiske systemet og glattheten på innsiden av vaskulærveggen.

    Effektiviteten til de to mekanismene, dvs. et system som sikrer fluiditeten i blod i blodkarene, samt et blodkoaguleringssystem, er en av de grunnleggende betingelsene for organismens eksistens og utvikling.

    Tegn på en koagulasjonsforstyrrelse

    Typiske symptomer på koagulasjonsforstyrrelse er en tendens til langvarig blødning, for eksempel etter tannutvinning, det vil si et brudd på evnen til å danne blodpropp og gjentatt blødning i felleshulen.

    Med koagulasjonsforstyrrelser.

    I primær trombocytopeni, i tillegg til symptomene på hemorragisk sykdom, er det også en økning i milten, en økning i antall megakaryocytter av megakaryoblaster i benmargen, samt økning i blødningstiden.

    Denne mangelen manifesteres ikke bare av tendensen til mange petichia på hud og slimhinner, men også ofte ved stor interstitial blødning i musklene, hjernen, intern blødning i mage-tarmkanalen.

    Behandling av blødningsforstyrrelser

    For å gjøre en diagnose må du utføre laboratorietester som bestemmer mangelen eller overflaten av en bestemt faktor, samt deres fysiologiske effektivitet. Dette er en tidkrevende og kompleks analyse.

    Symptomatisk behandling utføres på sykehuset. Fersk blod eller blodprodukter administreres som inneholder den manglende koagulasjonsfaktoren. Ved blødning anbefales det å bruke øyeblikkelig kaldkompresjon av såret og transportere pasienten til sykehuset for å motta spesialisert pleie.

    Et viktig forebyggende tiltak er å beskytte leddene fra skader og overbelastninger, samt å unngå noen form for injeksjoner. Du bør også varsle alle om tilstedeværelsen av blodproppssykdommer. Disse problemene er svært farlige og kan til og med føre til døden.

    Lav blodkoagulabilitet: årsaker til lav koagulabilitet, sykdommer, behandling

    Dårlig blodpropp... Dette uttrykket brukes, noe som betyr en reduksjon i blodets evne til å danne en stramt klut som dekker den skadede blodkarveggen. Lav blodpropp skyldes mangelen på visse faktorer i hemokoaguleringssystemet eller deres funksjonelle inkonsekvens.

    Redusert blodpropp kan påvirke helsen og livet til en person, selv med den minste skade på fartøyet, hvis kaliberen er stor nok. Situasjonen er bedre i tilfelle skade på kapillærene og karene i mikrovaskulaturen, i slike tilfeller kan situasjonen ikke være så farlig.

    Forresten, "våre mindre brødre" kan lider av ukjennbarhet i blodet. For eksempel observeres en lignende sykdom noen ganger i slike nyttige for husdyr som hund og hest.

    Når bare gutter?

    Dårlig blodkoagulasjon (hypokoagulering) manifesterte seg i Tsarevich Alexei, sønn av Nicholas II, for hvilken sykdommen ble kalt "kongelig". Faktisk kalles sykdommen hemofili, og gutten lider av type B hemofili på grunn av mangel på julefaktor (FIX). Han mottok en slik "gave" fra sin mor, Alexandra Feodorovna.

    Arvelig blodpropp anses å være en ganske sjelden sykdom. For eksempel mottar ett barn ut av 60.000 nyfødte en variasjon som hemofili B. Imidlertid tar hemophilia A og B, samt Willebrands sykdom, opptil 96% av alle patologiske forholdene til hemostase, noe som manifesterer seg på samme måte, resten av arvelige koagulopatier utgjør kun 4%.

    Generelt har patologien forbundet med lavt blodpropp, og kalles hemofili, flere typer:

    • Den klassiske varianten er hemofili A, det er denne arten som diagnostiseres i ca 85% av alle "hemophiliacs". Sykdommen skyldes en recessiv mutasjon på X-kromosomet (kjønnsbundet trekk), etterfulgt av en mangel på det antihemofile globulinet eller faktor VIII;
    • En mindre vanlig type er hemofili B, opptil 20% av alle arter (det skjedde til kronprinsen Alexei). Årsaken til dårlig blodpropp er den samme som i hemofili A - en patologisk forandring i genet som er ansvarlig for syntesen i X-kromosomet, på grunn av hvilken en mangel på faktor IX dannes. Egenheten (og forskjellen fra forrige form) er at blødninger i hemofili B ikke vises umiddelbart, men etter en stund (noen ganger lenge nok), mens de varer ganske lang tid.

    Disse to typene (A og B) finnes bare hos menn, fordi genet er resessivt, plassert i sexkromosomet X, derfor i genetikk, er dette fenomenet definert som en kjønnsbundet egenskap. Som det er velkjent, hos menn er X-kromosomet bare ett (settet av sexkromosomer hos menn er XY, hos kvinner er det XX), derfor har gutten også fått sykdommen, etter å ha mottatt selve kromosomet som bærer den patologisk forandrede recessive allelen. I jenter er det to X-kromosomer, man kan bære denne patologien, men i det andre kromosomet er det en dominerende allel som undertrykker en svak tilbakeslag - jenta med full helse vil forbli en bærer av patologien som forårsaker lav blodkoagulasjon. Det er derfor at hemofili hos kvinner praktisk talt ikke forekommer eller er funnet i unntakstilfeller. Tidligere var slike jenter (homozygote for recessive) bestemt for å leve gjennom den første menstruasjonen, men nå er det hypotetisk mulig (med konstant støtte av faktor VIII eller IX) for å leve i en avansert alder. Dessverre, i absolutt avhengighet av rusmidler som øker blodproppene. Selv om hemofile menn er avhengige... Men litt annerledes.

    Det spiller ingen rolle - mann eller kvinne...

    I tillegg til de ovennevnte former for sykdommen, er det andre varianter:

    • Hemofili C (mangel på faktor XI), som kan påvirke både menn og kvinner, fordi arvstypen i dette tilfellet er forskjellig: ikke kjønnsbundet, genet er i autosom (ikke sexkromosomet), og det kan være resessivt og dominerende;
    • Hemofili D er den sjeldneste medfødte koagulopati, den er forårsaket av en mangel på Hageman-faktoren (FXII). Arvstypen er autosomal dominant, slik at sykdommen kan trues i samme grad av både mann og kvinne.

    I motsetning til type A og B forekommer hemofili C oftest uten symptomer. Hematomer og spontan blødning i hemofili C er sjeldne, med mindre det er alvorlige skader eller operasjoner (det er da diagnosen er laget), så ofte bor folk og vet ikke om deres sykdom, hvis de ikke har hatt å håndtere slike problemer.

    Hemophilia D er også mindre farlig enn A og B - det gir ingen åpenbare symptomer, det manifesterer seg i lavt blodpropp, noe som kan ses når man utfører laboratorieforsøk (forlenget tiden for blodpropp). Vanligvis er slike tester foreskrevet før noen kirurgisk inngrep.

    Imidlertid lider kvinner av hemofili D mer, da det kan være vanskelig for dem å bære et barn - de kan kontinuerlig forfølge gjentatte spontane miskramper.

    Willebrands sykdom, kalt pseudohemofili, er en autosomal dominant arvelig patologi som tyder på mangel på en faktor med et tilsvarende navn som deltar i adhæsjon av blodplater. For en gitt karakteristisk uregelmessighet forekomst tid til annen spontan blødning, som skiller seg spesielt varighet, som er forbundet med blodlevring brudd i tre posisjoner på en gang (og reduksjon proteolyse FVIII, vasodilatasjon utenfor mål og økt permeabilitet av veggene). Hos pasienter som lider av denne sykdommen, observerte man klart brudd på vaskulær blodplatehemostase. Willebrands sykdom har flere undertyper.

    Svært sjeldne former

    Likevel er arvelig patologi ikke begrenset til forskjellige former for hemofili. Fra fødselen kan et barn diagnostiseres og andre ligner på symptomer og opprinnelsen til sykdommen:

    • Medfødte misdannelser faktor I (FI - fibrinogen) av koagulasjon: afibrinogenemia da selv spor FI laboratoriemetoder ikke kan bli funnet, gipofibrinogenemia kjennetegnes ved en reduksjon i konsentrasjonen av dette protein, disfibronogenemiya - er fibrinogen, men dens funksjonsevne er dårlig på grunn av det store antall strukturelle defekter av dette proteinmolekylet;
    • Enda mer sjeldne sykdommer forårsaket av mangel på andre faktorer: X - Stewart-Prouer sykdom, II - hypoprothrombinemi, VII - hypokonvertenemi, V - parahemofili (Ouren's sykdom).

    Alle disse genetiske abnormiteter har også en autosomal dominant (eller resessiv) arv, og kan derfor i samme grad forekomme hos både kvinner og menn.

    Figur: blodkoagulasjonsmekanisme og faktorer involvert i den

    K-vitamin for nyfødte

    Men i denne sammenheng vil jeg gjerne huske en annen patologi, som virker svært plutselig i et barn umiddelbart etter fødselen, og sletter symptomene på hver dag i livet. Det - hemoragisk sykdom hos den nyfødte, en utvikling av svikt ved FII, FVII, FIX, FX, hvis syntese er avhengig av vitamin K. Det er ikke utelukket i slike tilfeller og rollen til leveren, fordi det er i den nyfødte har ennå ikke nådd sin funksjonelle modenhet.

    Umiddelbart etter fødselen nærmer nivået av de ovennevnte faktorene nesten ikke 50%, og begynner umiddelbart å plummet og når minst 2-3 dager i livet. I beste fall manifesterer sykdommen seg ved blødning fra navlestrengen og hematuri (blod i urinen), i verste fall - det står overfor alvorlige komplikasjoner: alvorlig blødning, intrakranial blødning, utvikling av hypovolemisk sjokk.

    Hvis patologien oppdages i tide, og legene klarer å unngå komplikasjoner, øker gradvis konsentrasjonen av faktorer i blodet, men for en tid, flere uker, når ikke nivået i blodet hos en voksen.

    Behandling - preparater av vitamin K. Forresten bør det bemerkes at kumelk melk overstiger innholdet av vitamin K hos kvinner. Det er også lagt til melkeformler beregnet på "kunstig", derfor hos ammende barn, er utviklingen av symptomer på sykdommen mer sannsynlig.

    Andre årsaker til dårlig blodpropp

    Således anses arvelig patologi å være hovedårsakene til virkelig dårlig blodpropp - en eller annen form for hemofili (selvfølgelig, hovedsakelig A eller B), von Willebrands sykdom eller andre medfødte sykdommer som genetisk programmerer mangelen på hemokoaguleringssystemfaktorer.

    Men i tillegg til sykdommen som følge av genmutasjonen og genomets abnormitet som fulgte den, fører andre sykdommer også til lavt blodpropp, for eksempel:

    1. Patologi i leveren. Som det er kjent, blir viktige faktorer i hemokoaguleringssystemet syntetisert i parankymen av dette organet - protrombin og fibrinogen;
    2. K-vitaminmangel, som også er involvert i dannelsen av de ovennevnte faktorene i leveren;
    3. Hemolytisk anemi, ledsaget av ødeleggelse av røde blodceller (RBC) i blodet, noe som fører til at benmargen (BM) for å jobbe i en nødmodus - han forsøker å gjenopprette tap, men cellene går inn i blodet for ung, ikke i stand til å fullt ut takle sin funksjonelle oppgaver. I tillegg, mens det aktivt er involvert i produksjon av røde blodceller, glemmer beinmargene noe om blodplater, som gir primær blodplatehemostase;
    4. Allergiske og anafylaktiske reaksjoner som forårsaker en betydelig strøm av histamin i blodet, og ved å øke permeabiliteten til de vaskulære veggene bidrar det til blodfortynning;
    5. Trombocytopenisk purpura;
    6. Hematologisk patologi (leukemi), hvor det hematopoietiske vevet påvirket av den ondartede prosessen mister evnen til å syntetisere de normale elementene normalt;
    7. Mangelen på et så viktig element for kroppen som kalsium, fordi det ikke bare bidrar til normal aktivitet av hjertet og styrker beinene, sammen med andre faktorer (fibrinogen, protrombin) er direkte relatert til blodkoagulasjonsprosessen;
    8. DIC i hypokoagulasjonsfasen;
    9. Ervervet Willebrand syndrom, som kan være forårsaket av kollagenose, systemisk lupus erythematosus (SLE), amyloidose, forgiftning assosiert med inntak av pesticider i kroppen;
    10. Innføring av trombolyse (plasmin, streptokinase), store doser av antikoagulantia (heparin), eller langvarig bruk av antiplateletmidler (medisiner i acetylsalisylsyregruppen).

    Hovedsymptomet er økt blødning

    Sondringen mellom koagulopatier (arvelig og oppkjøpt) er basert på pasientens familie og personlig historie, samt på basis av laboratorietester.

    Medfødt patologi manifesterer som regel seg til økt blødning uten å vente på en voksen menneskelig tilstand. Et barn som har fått hemofili fra moren, har hematomer og blødninger i musklene og leddene tidlig, noe som ofte til og med i barndommen forstyrrer muskuloskeletals funksjon og former for funksjonshemning. I von Willebrands sykdom er blødningen spesielt langvarig i tide, og laboratorietester bekrefter dette (blødningstiden øker, blodplateaggregasjonen svekkes under påvirkning av ristomycin).

    tegn på redusert blodpropp, inkl. av arve grunner

    Dårlig blodpropp er oftest manifestert:

    • Dannelsen av blåmerker, som ofte oppstår på egen hånd ("fra scratch") eller etter mikrotraumas, er ganske ubetydelig;
    • Nasal, gingival blødning eller blødning fra mindre riper, for ikke å nevne kutt;
    • Utfall av en annen natur;
    • I andre tilfeller (hemofili, for eksempel) - store hematomer og dårlig stoppet blødning.

    Sannsynligvis har leseren allerede innsett at lav blodpropp kan være veldig livstruende, så en pasient som lider av denne patologien må overvåkes av en lege og hans umiddelbare inngrep, hvis forholdene krever det.

    Morskapets lykke er tvilsomt

    Dårlig blodtrykksevne av blod truer i alle tilfeller med blødning, som når som helst kan komme ut av kontroll, men denne patogen er spesielt farlig under graviditet, når kroppen forbereder seg på fødsel, forsøker å "forutse" alt og sette alle hemostaser i perfekt rekkefølge (for å unngå og blødning og trombose). Sannsynligheten for å unngå komplikasjoner av denne typen er høy hos kvinner som ikke har en arvelig patologi av hemostase og oppkjøpte sykdommer som er nevnt ovenfor, der det er redusert blodpropp. Dessverre faller ikke ønskene alltid sammen med virkeligheten.

    Finne en forventningsfull mor når du registrerer problemer i koagulasjonssystemet, en fødselslege-gynekolog ser det som en høyrisikogruppe og i fremtidige utgaver avgjøres i forbindelse med andre spesialister (hematologist, indremedisiner, revmatolog, en allergolog). I særlig alvorlige tilfeller (akutt leukemi, hemolytisk anemi) advare legen kvinnen om fremtidige komplikasjoner og foreslår avslutning av svangerskapet av medisinske årsaker.

    I mellomtiden, gifte par som vil ha et sunt barn, trenger ikke å vente på utbruddet av en uplanlagt graviditet, du bør prøve å forberede seg på en slik begivenhet på forhånd og med all alvor. For eksempel bør en kvinne maksimere leveren i rekkefølge, hvis kroppen ikke er veldig sunn, behandle andre kroniske sykdommer, og om mulig håndtere en allergisk status.

    Selvfølgelig krever hver spesiell patologisk variant en egen vurdering og en spesiell tilnærming, og det er derfor ikke mulig å gi anbefalinger for alle anledninger. Men kvinner med en familie historie og historie i håp om trygt å føde et friskt barn bør bli husket som under svangerskapet, mange latente, asymptomatisk sykdom kan plutselig mest dårlig måte å uttrykke seg, derfor er det nødvendig å lytte til legens råd og kontinuerlig overvåke deres helse.

    I konklusjonen av denne delen vil jeg gjerne gi en tabell over normale verdier av individuelle (mest signifikante) indikatorer under svangerskapet:

    I Tillegg Lese Om Fartøy

    Hodepine fra nerver

    Alle vet hva en hodepine er. Det er tilfeller når det er umulig å bestemme plasseringen nøyaktig.For eksempel passerer migreneangrep sammen med bankende smerter på den ene siden. Hun gir en vei.

    Det som skiller den cerebrale vaskulære REG blant andre studier er prosessen og dekoding av rheoencefalografi

    Kvaliteten på livet vårt er avhengig av mange nyanser av kroppens tilstand. En av dem er hjernens arbeid.

    Krasnoyarsk medisinsk portal Krasgmu.net

    Normal arteriell blodtrykk av en person og puls. Størrelsen på normalt blodtrykk og puls avhenger av alderen på personen, hans individuelle egenskaper, livsstil, yrke.

    Prothrombin indeksen, avvik

    Blodkoagulasjonstesten er en forholdsvis viktig studie som bidrar til å bestemme årsaken til en rekke alvorlige sykdommer. Det hjelper i tide for å forhindre blodpropper eller blødninger.

    Årsaker, symptomer, diagnose og behandling av endarteritt

    Fra denne artikkelen vil du lære: hvilken sykdom kalles endarteritt, hva er farlig patologi, hvordan den utvikler seg. Årsaker til forekomst, karakteristiske tegn og komplikasjoner.

    Vaskulær stenose: behandling. Koronar stenose

    Blodkarene dekker hver tomme av kroppen vår. Ifølge ham, blodet beriket med oksygen og næringsstoffer, går til alle vitale organer og deler av kroppen. Fartøy er elastiske i sin struktur, men også svært sårbare.